Ethyl-N-ethoxycarbonylmethyl-ethylphosphonamidat | 18424-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-N-ethoxycarbonylmethyl-ethylphosphonamidat
• 英文别名: ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)ethylphosphon-amidate；ethyl 2-[[ethoxy(ethyl)phosphoryl]amino]acetate
• CAS: 18424-92-5
• 化学式: C₈H₁₈NO₄P
• 分子量: 223.209
• InChiKey: NALYOHFXJWVTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl ethylphosphonochloridate 、 2-胺基乙酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Ethyl-N-ethoxycarbonylmethyl-ethylphosphonamidat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofO-EthylN-(Ethoxycarbonylalkyl)P- Alkylphosphonamidates

  摘要：

  O-乙基 N-(乙氧基碳酰基烷基) P-烷基磷酰胺 3 通过取代的 O-乙基甲基氯磷酸酯 1 与 2-氨基羧酸 2（甘氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸）的乙酯反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25655

文献信息

• New method of synthesizing N-alkoxycarbonylalkylphosphoramidites
  作者：N. P. Grechkin、L. K. Nikonorova

  DOI：10.1007/bf00915691

  日期：1967.4
• Synthesis of<i>O</i>-Ethyl<i>N</i>-(Ethoxycarbonylalkyl)<i>P</i>- Alkylphosphonamidates
  作者：Galin P. Petrov、Victoria I. Lachkova、Ali H. Hussein

  DOI：10.1055/s-1994-25655

  日期：——

  O-Ethyl N-(ethoxycarbonylalkyl) P-alkylphosphonamidates 3 are synthesized by reaction of substituted O-ethyl methylchlorophosphonates 1 with ethyl esters of 2-amino carboxylic acids 2 (glycine, alanine and phenylalanine).

  O-乙基 N-(乙氧基碳酰基烷基) P-烷基磷酰胺 3 通过取代的 O-乙基甲基氯磷酸酯 1 与 2-氨基羧酸 2（甘氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸）的乙酯反应合成。