Tris(2-hydroxyethyl)-(hydroxymethyl)phosphanium;chloride | 13273-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: Tris(2-hydroxyethyl)-(hydroxymethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 13273-19-3
• 化学式: C₇H₁₈O₄P*Cl
• 分子量: 232.644
• InChiKey: RRPCXWQXVDBGBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 四羟甲基氯化磷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Tris(2-hydroxyethyl)-(hydroxymethyl)phosphanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物52.β-羟烷基-盐和叔膦氧化物的制备和性能†

  摘要：

  新的三（2-（羟烷基）-（羟甲基）-phospho盐：[（RCHOHCH 2）3 PCH 2 OH] Cl（I，R = ClCH 2 ; III，R = CH 3）通过高收率形成在碱性条件下四-（羟甲基）-氯化phosph（Tetrakis）与环氧化物的反应 在相同条件下，氧化苯乙烯仅产生双取代的产物[[（PhCHOHCH 2）2（CH 2 OH）2 P] Cl。反应的最佳pH值为8至9。在较低的pH值下，转化速度太慢；在较高的pH下，盐会发生氧化分解。盐转化为叔膦氧化物（RCHOHCH 2）最好是在pH值为5至7的氯气中进行3 P O（R ClCH 2； CH 3）的还原，以除去羟甲基。产率通常为60％至90％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540524

文献信息

• US4902779A
  申请人：——

  公开号：US4902779A

  公开（公告）日：1990-02-20
• USRE34486E
  申请人：——

  公开号：USRE34486E

  公开（公告）日：1993-12-21
• Organic Phosphorus Compounds 52. Preparation and properties of ?-hydroxyalkyl-phosphonium salts and tertiary phosphine oxides
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19710540524

  日期：——

  (CH2OH)2P]Cl. Optimal pH values for the reactions are 8 to 9; at lower pH the conversion is too slow; at a higher pH, oxidative decomposition of the salts occurs. Conversion of the salts to tertiary phosphine oxides (RCHOHCH2)3P O (R ClCH2; CH3) with loss of the hydroxymethyl group is best carried out with chlorine at pH 5 to 7. The yields are usually 60 to 90%.

  新的三（2-（羟烷基）-（羟甲基）-phospho盐：[（RCHOHCH 2）3 PCH 2 OH] Cl（I，R = ClCH 2 ; III，R = CH 3）通过高收率形成在碱性条件下四-（羟甲基）-氯化phosph（Tetrakis）与环氧化物的反应 在相同条件下，氧化苯乙烯仅产生双取代的产物[[（PhCHOHCH 2）2（CH 2 OH）2 P] Cl。反应的最佳pH值为8至9。在较低的pH值下，转化速度太慢；在较高的pH下，盐会发生氧化分解。盐转化为叔膦氧化物（RCHOHCH 2）最好是在pH值为5至7的氯气中进行3 P O（R ClCH 2； CH 3）的还原，以除去羟甲基。产率通常为60％至90％。