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3-(4,5-dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol | 30483-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4,5-dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-propan-1-ol;3-<3,4-Dihydro-furyl-(2)>-propanol-(1);3-(4,5-Dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol;3-(2,3-dihydrofuran-5-yl)propan-1-ol
3-(4,5-dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
30483-85-3
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
DCEMEFSMLXPXFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,5-dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol 在 C88H89NO6P2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷
    参考文献:
    名称:
    受限布朗斯台德酸催化的不对称螺缩醛化
    摘要:
    缩醛是分子亚结构,在同一碳原子上包含两个氧碳单键,用于细胞中构建碳水化合物和许多其他分子。一个独特的亚组是螺缩醛,即连接两个环的缩醛,它们存在于广泛的生物活性化合物中,包括小昆虫信息素和更复杂的大环。尽管有许多方法可以催化不对称形成其他常见的立体中心,但很少有专门针对手性缩醛中心的方法,而没有针对螺缩醛的方法。在这里,我们报告了基于 C2 对称亚氨基二磷酸基序的受限布朗斯台德酸的设计和合成,从而实现了催化对映选择性螺缩醛化反应。这些合理构建的布朗斯台德酸具有空间要求极高的手性微环境,具有单一的催化相关和几何受限的双功能活性位点。我们的催化剂设计有望在涉及小且结构或功能无偏底物的催化不对称反应中具有广泛用途。
    DOI:
    10.1038/nature10932
  • 作为产物:
    描述:
    三甲氧基酯2,3-二氢呋喃叔丁基锂三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以97%的产率得到3-(4,5-dihydrofuran-2-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHIRAL IMIDODIPHOSPHATES AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] IMIDODIPHOSPHATES CHIRAUX ET DÉRIVÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    该发明涉及具有一般式I的手性咪唑二磷酸酯及其衍生物。这些化合物适用作为手性Brønsted酸催化剂、相转移催化剂、有机盐、金属盐或金属络合物的手性阴离子,用于催化。
    公开号:
    WO2013104604A1
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文献信息

  • Chiral imidodiphosphates and derivatives thereof
    申请人:Studiengesellschaft Kohle mbH
    公开号:EP2615098A1
    公开(公告)日:2013-07-17
    The invention relates to chiral imidodiphosphates and derivatives thereof having the general formula I, The compounds are suitable as chiral Brønsted acid catalysts, phase-transfer catalysts, chiral anions for organic salts, metal salts or metal complexes for catalysis.
    该发明涉及具有一般式I的手性亚胺二膦酸盐及其衍生物,这些化合物适用于作为手性Brønsted酸催化剂、相转移催化剂、有机盐、属盐或属络合物的手性阴离子用于催化。
  • CHIRAL IMIDODIPHOSPHATES AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH
    公开号:US20140350268A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The invention relates to chiral imidodiphosphates and derivatives thereof having the general formula I, The compounds are suitable as chiral Brønsted acid catalysts, phase-transfer catalysts, chiral anions for organic salts, metal salts or metal complexes for catalysis.
    本发明涉及手性咪唑二磷酸酯及其衍生物,其具有一般式I,所述化合物适用于手性Brønsted酸催化剂、相转移催化剂、有机盐、属盐或属配合物的手性阴离子催化。
  • The oxidative spirocyclization of 2-(ω-(OH)-alkyl)cyclic enol ethers by rhenium (VII)-oxide
    作者:Rustum S. Boyce、Robert M. Kennedy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77046-8
    日期:1994.7
    2-(ω-(OH)-Alkyl)cyclic enol ethers react with rhenium(VII)-oxide to directly provide spiroketal alcohols resulting from an intramolecular syn oxidation of the enol ether double bond.
    2-(ω-(OH)-烷基)环状烯醇醚与rh(VII)-氧化物反应,直接提供由烯醇醚双键的分子内合成氧化产生的螺缩醇。
  • US9783561B2
    申请人:——
    公开号:US9783561B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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