2-Carbamoyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperazine | 147081-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbamoyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperazine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-carbamoylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 147081-62-7
• 化学式: C13H16N4O5
• 分子量: 308.29
• InChiKey: OTTVIWPWHNIHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 、 2-Carbamoyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperazine 以2.13 g of the title compound were obtained as an amorphous solid的产率得到(2S,4S)-2-[3-Carbamoyl-4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-4-mercapto-1-(4nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0518558A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl group; and A represents a number of cyclic or acyclic nitrogen-containing groups are valuable antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I in vivo. Methods of preparing the compounds and of using them are also disclosed.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或未取代或取代的烷基；A 代表若干环状或无环状含氮基团，这些化合物是对体内脱氢肽酶 I 具有抗性的有价值的抗生素。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02