N-[4-(dimethylamino)phenyl]methanesulfonamide | 63084-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(dimethylamino)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[p-(dimethylamino)phenyl]methanesulfonamide；N-(4-dimethylaminophenyl)methanesulfonamide；4-dimethylamino methanesulphonanilide；N-(4'-Dimethylamino-phenyl)-methylsulfonamid；4-Dimethylamino-N-mesyl-anilin；Methanesulfonamide, N-[4-(dimethylamino)phenyl]-
• CAS: 63084-78-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01339274
• 分子量: 214.288
• InChiKey: NTKDKMIKYAVUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)phenyl]methanesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰亚胺的光化学：一类容易获得的非离子光致产酸剂（PAG）

  摘要：

  研究了不同取代的N-芳基磺酰亚胺的光化学行为。从单重态到同时提供N-芳基磺酰胺和光爆加合物的过程中，SN键的均相分解是唯一的途径，其数量取决于反应条件和芳族取代基。亚硫酸和磺酸分别在脱气和充氧条件下辐射后释放。通过激光闪光光解和EPR实验证明了所涉及的激发态和中间体的性质。这些结果突出了这类化合物作为非离子型光酸产生剂的潜力，该化合物能够为每摩尔底物光释放多达两当量的强酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201603522
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N-[4-(dimethylamino)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰亚胺的光化学：一类容易获得的非离子光致产酸剂（PAG）

  摘要：

  研究了不同取代的N-芳基磺酰亚胺的光化学行为。从单重态到同时提供N-芳基磺酰胺和光爆加合物的过程中，SN键的均相分解是唯一的途径，其数量取决于反应条件和芳族取代基。亚硫酸和磺酸分别在脱气和充氧条件下辐射后释放。通过激光闪光光解和EPR实验证明了所涉及的激发态和中间体的性质。这些结果突出了这类化合物作为非离子型光酸产生剂的潜力，该化合物能够为每摩尔底物光释放多达两当量的强酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201603522

文献信息

• Facile Preparation of Indoles and 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxides: Nucleophilic Addition of Sulfonamides to Bromoacetylenes and Subsequent Palladium-Catalyzed Cyclization
  作者：Masahito Yamagishi、Ken Nishigai、Azusa Ishii、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/anie.201201024

  日期：2012.6.25

  Bromine as a double agent: The bromine atom in 1‐bromo‐1‐alkynes works as an electron‐withdrawing group to effect the nucleophilic addition of sulfonamides. It again plays a pivotal role in the palladium‐catalyzed cyclization of the resultant (Z)‐2‐(sulfonylamino)‐1‐bromoalkenes into nitrogen heterocycles (see scheme).

  溴作为双试剂：1溴1炔烃中的溴原子用作吸电子基团，实现磺酰胺的亲核加成。它在钯催化环化生成的（Z）-2-（磺酰氨基）-1-溴代烯烃成氮杂环的过程中再次起着关键作用（参见方案）。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130137681A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140243360A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，这些化合物可以调节Janus激酶的活性，适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituent effects in infrared spectroscopy—VII. Meta and para substituted methanesulphonanilides
  作者：C. Laurence、M. Berthelot、M. Lucon、Y. Tsuno

  DOI：10.1016/0584-8539(82)80069-x

  日期：1982.1