4-[(1S)-1-[[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-thienyl]carbonyl]amino]ethyl]-benzoic acid | 1006036-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1S)-1-[[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-thienyl]carbonyl]amino]ethyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S)-1-[[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-thienyl]carbonyl]amino]ethyl]benzoic acid；4-{(1S)-1-[({2,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-3-thienyl}carbonyl)amino]ethyl}benzoic acid；4-{(1S)-1-[({2,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-3-thienyl}carbonyl)amino]ethyl }benzoic acid；4-[(1S)-1-[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thiophene-3-carbonyl]amino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1006036-82-3
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 461.505
• InChiKey: DOTIWNYTQPDMBR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-1-[[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-thienyl]carbonyl]amino]ethyl]-benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium 4-{(1S)-1-[({2,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-3-thienyl}carbonyl)amino]ethyl }benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17164

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{(1S)-1-[({2,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-3-thienyl}carbonyl)amino]ethyl}benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 4-[(1S)-1-[[[2,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-thienyl]carbonyl]amino]ethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17164

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090247596A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is directed to thiophenecarboxamide derivatives of formulae I and II as EP4 receptor ligands, antagonists or agonists, useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer and glaucoma. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included. (Formulas I and II).

  本发明涉及公式I和II的噻吩羧酰胺衍生物，作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。还包括药物组合物和使用方法。(公式I和II)
• Thiophenecarboxamide derivatives as EP4 receptor ligands
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US08969394B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The invention is directed to thiophenecarboxamide derivatives of formulae I and II as EP4 receptor ligands, antagonists or agonists, useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer and glaucoma. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included. (Formulas I and II).

  本发明涉及公式I和II的噻吩羧酰胺衍生物作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂，用于治疗EP4介导的疾病或病状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。还包括药物组合物和使用方法。（公式I和II）
• Use of EP4 receptor antagonists in the treatment of cartilage disease
  申请人：AskAt Inc.

  公开号：US10391086B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention is a method of treating osteoarthritis or normalizing a condition of osteoarthritis comprising administering to an animal or a human in need thereof a therapeutically effective amount of 3-[2-(4-2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}phenyl)ethyl]-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]urea or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明是一种治疗骨关节炎或使骨关节炎病情正常化的方法，包括向需要的动物或人类施用治疗有效量的 3-[2-(4-2-乙基-4,6-二甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基}苯基)乙基]-1-[(4-甲基苯)磺酰基]脲或其药学上可接受的盐。
• The Discovery of 4-{1-[({2,5-Dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-3-thienyl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoic Acid (MK-2894), A Potent and Selective Prostaglandin E₂ Subtype 4 Receptor Antagonist
  作者：Marc Blouin、Yongxin Han、Jason Burch、Julie Farand、Christophe Mellon、Mireille Gaudreault、Mark Wrona、Jean-François Lévesque、Danielle Denis、Marie-Claude Mathieu、Rino Stocco、Erika Vigneault、Alex Therien、Patsy Clark、Steve Rowland、Daigen Xu、Gary O’Neill、Yves Ducharme、Rick Friesen

  DOI：10.1021/jm901771h

  日期：2010.3.11

  The discovery of highly potent and selective second generation EP4 antagonist MK-2894 (34d) is discussed. This compound exhibits favorable pharmacokinetic profile in a number of preclinical species and potent anti-inflammatory activity in several animal models of pain/inflammation. It also shows favorable GI tolerability profile in rats when compared to traditional NSAID indomethacin.
• USE OF EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF IL-23 MEDIATED DISEASES
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2538978A1

  公开（公告）日：2013-01-02