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3,3-bis(phenylthio)hex-5-ene | 77815-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-bis(phenylthio)hex-5-ene
英文别名
4,4-bis(phenylthio)-1-hexene;3-phenylsulfanylhex-5-en-3-ylsulfanylbenzene
3,3-bis(phenylthio)hex-5-ene化学式
CAS
77815-65-7
化学式
C18H20S2
mdl
——
分子量
300.489
InChiKey
LIIKUKLZHUNZTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-bis(phenylthio)hex-5-ene六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 lithium (N,N-dimethylamino)naphthalenide 、 三氟化硼乙醚 作用下, 反应 0.33h, 生成 4-ethyl-4-(2-methoxymethyl)-2-methyl-6-hepten-3-ol
    参考文献:
    名称:
    生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums,包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排
    摘要:
    高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
    DOI:
    10.1021/ja00063a001
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,3-bis(phenylthio)hex-5-ene
    参考文献:
    名称:
    生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums,包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排
    摘要:
    高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
    DOI:
    10.1021/ja00063a001
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文献信息

  • Alkylations of bis(phenylthio)acetals
    作者:David J. Ager
    DOI:10.1016/0040-4039(80)88116-0
    日期:1980.1
    Bis(phenylthio)acetals can be lithiated with n-butylithium-,,′,′-tetramethylethylenediamine complex in hexane and consequently alkylated.
    双(苯硫基)乙缩醛可以在己烷中用正丁基- 、、','-四甲基乙二胺络合物进行锂化,然后烷基化。
  • Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
    作者:Ager, David J.
    DOI:——
    日期:——
  • AGER, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 183-194
    作者:AGER, D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Generation, some synthetic uses, and 1,2-vinyl rearrangements of secondary and tertiary homoallyllithiums, including ring contractions and a ring expansion. Remarkable acceleration of the rearrangement by an oxyanionic group
    作者:Boguslaw Mudryk、Theodore Cohen
    DOI:10.1021/ja00063a001
    日期:1993.5
    addition of thiophenol to a conjugated enal or enone followed by a Wittig or Peterson olefination, (2) the reaction of a silyl enol ether with a diphenyl dithioacetal catalyzed by stannic chloride, followed by a Peterson olefination, or (3) the treatment of the lithio derivatives of phenyl thioethers or thioacetals or the corresponding cuprates with allyl halides
    高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
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