N-mesityl-4-methylpyridin-2-amine | 1133837-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesityl-4-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-mesityl-4-methyl-2-aminopyridine；(4-methylpyridin-2-yl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine；N-mesityl-4-methylpyridine-2-amine；(4-Methyl-pyridin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine；4-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1133837-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: XCEWIGXXDUNUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesityl-4-methylpyridin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuI / 2-氨基吡啶-1-氧化物催化脂肪族胺与芳基氯化物的胺化反应。

  摘要：

  发现一类2-氨基吡啶1-氧化物是用于铜反应性较低的（杂）芳基氯化物的铜催化胺化的有效配体。在CuI / 2-氨基吡啶1-氧化物的催化剂下，各种官能化的（杂）芳基氯化物与各种脂族胺反应，以良好或优异的收率提供所需的产物。此外，该催化剂体系对于环状仲胺和N-甲基苄基胺与（杂）芳基氯化物的偶联作用良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02672
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐 反应 20.0h， 以28.4%的产率得到N-mesityl-4-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  牢固支撑的铑纳米簇：木质素衍生的酚类化合物的选择性合成和合成及其应用†

  摘要：

  据报道，在聚合物衍生的碳氮化硅（SiCN）基质中，小的铑纳米簇（NC）的稳定化产生了用于酚类化合物选择性加氢的高度坚固和活性的固体催化剂。氨基吡啶吡啶Rh配合物用于修饰预陶瓷聚合物（HTT 1800），然后在1100°C进行热解，得到小的Rh NCs很好地分散在致密SiCN陶瓷上。为了合成含Rh NCs的多孔催化剂，使用了HTT 1800的二嵌段共聚物与羟基聚乙烯（PE-OH）的微相分离（通过热解法）。两种催化剂在室温和低氢气压下在取代酚的氢化中均表现出高活性。催化剂保持高活性，并连续六次运行具有选择性。

  DOI：

  10.1039/c6nj01974a

文献信息

• Hypervalent Iodine(III) in Direct Oxidative Amination of Arenes with Heteroaromatic Amines
  作者：Srimanta Manna、Polina O. Serebrennikova、Irina A. Utepova、Andrey P. Antonchick、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02320

  日期：2015.9.18

  coupling of electron-rich arenes with amino derivatives of electron-deficient heterocycles providing rapid access to scaffolds of bioactive compounds and is based on the application of the hypervalent iodine(III) reagent as an oxidant. Regioselective functionalization of C–H bonds of arenes by the formation of C–N bonds under organocatalytic conditions was demonstrated.

  已经开发了在无金属条件下胺化简单的非官能化芳烃的新颖，温和且实用的方法。该方法允许将富电子芳烃与缺电子杂环的氨基衍生物偶联，从而快速进入生物活性化合物的支架，并且基于高价碘（III）试剂作为氧化剂的应用。证明了在有机催化条件下，通过形成C–N键，芳烃的C–H键具有区域选择性功能。
• Copper‐Catalyzed Carboxylation of Aryl Thianthrenium Salts with CO ₂
  作者：Shibiao Tang、Xiaobo Zhao、Lidong Yang、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/anie.202212975

  日期：2022.11.21

  An efficient copper-catalyzed carboxylation of aryl thianthrenium salts with carbon dioxide at room temperature has been developed. In combination with C−H thianthrenation, this work provides an efficient site-selective C−H carboxylation method, which may be used in the late-stage carboxylation modification of drug molecules.

  已开发出一种在室温下用二氧化碳有效铜催化的芳基噻蒽盐的羧化反应。结合C-H噻蒽化，该工作提供了一种高效的位点选择性C-H羧化方法，可用于药物分子的后期羧化修饰。
• Ligand free copper-catalyzed N-arylation of heteroarylamines
  作者：Deping Wang、Daizhi Kuang、Fuxing Zhang、Yang Liu、Shunhua Ning

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.002

  日期：2014.12
• Synthesis of Alumina-Terminated Linear PE with a Hafnium Aminopyridinate Catalyst
  作者：Isabelle Haas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om200355q

  日期：2011.9.26

  Five different Ap (aminopyridinato) ligand stabilized hafnium complexes were synthesized and characterized through NMR spectroscopy, elemental analysis, and (to some extent) by X-ray crystal structure analysis. Moreover, a tunable ethylene polymerization catalyst system based on these complexes was tested in CCTP (coordinative chain transfer polymerization) with TEA (triethylaluminum) as the chain transfer agent. The catalyst precursor giving the highest degree of control, [Cp*Hf(Ap(H)DIP)Me-2] (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl ligand, Ap(H)DIP-H = N-(2,6-diisopropylpheny)pyridine-2-amine, Me = methyl), in the presence of high amounts of TEA was investigated regarding different parameters: e.g., temperature, ethylene pressure, catalyst/chain transfer agent ratio, and reaction time. The results showed that the new catalyst system is able to tolerate up to 5000 equiv of TEA and was able to produce linear alumina-terminated polyethylene with polydispersities down to 1.2.
• Amidinate Catalyst Compounds, Process for Their Use and Polymers Produced Therefrom
  申请人：Hagadorn John R.

  公开号：US20130131294A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to a method to polymerize olefins comprising contacting olefins with an amidinate catalyst compound, a chain transfer agent and an activator, where the amidinate catalyst compound is represented by the formula: (amindinate) x M(A) y (L) z , wherein M is a Group 4 metal; each L is, independently, a Lewis base, provided that each L is not a cyclopentadienyl group; each A is, independently, any anionic ligand, provided that each A is not a cyclopentadienyl group; x is 1, 2, or 3; y is 0, 1, 2, or 3; z is 0, 1, 2, or 3; and wherein x+y is equal to the coordination number of M, preferably 3 or 4.