2-Ethoxyethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate | 74405-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethoxyethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate
• 英文别名: 2-ethoxyethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 74405-93-9
• 化学式: C₉H₉F₇O₄
• 分子量: 314.157
• InChiKey: BFASIQFTKQYXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxyethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,3,3,3-Tetrafluoro-2-trifluoromethyl-propionic acid 2-ethoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有七氟异丙基的羧酸酯的制备

  摘要：

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80184-0
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxyethyloxalyl chloride 在 sodium fluoride 、 cesium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Ethoxyethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含有七氟异丙基的羧酸酯的制备

  摘要：

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80184-0

文献信息

• JPS5519212A
  申请人：——

  公开号：JPS5519212A

  公开（公告）日：1980-02-09
• Preparations of carboxylic acid esters containing heptafluoroisopropyl groups
  作者：T. Suyama、S. Kato、Y. Mizutani

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80184-0

  日期：1992.1

  fluoroglyoxylic acid esters and fluoroformic acid esters with perfluoropropene (PFP) yielded perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters and perfluoroisobutyric acid esters, respectively. Oxamide derivatives and 2,3-quinoxalinediol have been prepared by the reaction of perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters with amines and o- phenylenediamine, respectively. Perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。