CF3CH2CH(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-1H)2 | 1148113-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: CF3CH2CH(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-1H)2
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3,3,3-trifluoro-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl]-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[3,3,3-trifluoro-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1148113-78-3
• 化学式: C₁₅H₂₇B₂F₃O₄
• 分子量: 349.994
• InChiKey: HYHRUSBIARGZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙炔 、 频那醇硼烷 在 C₂₄H₄₆F₆P₃Rh 、 C₂₇H₄₇F₉P₃Rh 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到CF3CH2CH(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-1H)2
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟丙炔在铑配合物中的反应性：硼氢化反应的发展

  摘要：

  铑化合物的[Rh（C≡CCF 3）（PET 3）3 ]（2），FAC - [RhH的（C≡CCF 3）2（PET 3）3 ]（3），和FAC -的[Rh {（Ë）-CH = CHCF 3 }（C≡CCF 3）2（PET 3）3 ]（4）由铑（I）配合物的[Rh（H）（PET的反应合成3）3 ]（1）和[ Rh（Bpin）（PEt 3）3 ]（5，HBpin = pinacolborane）与炔烃3,3,3-三氟丙炔。的反应性研究的[Rh（C≡CCF 3）（PET 3）3 ]（2用CO进行）和13 CO到形式的[Rh（C≡CCF 3）（CO）（PET 3）3 ]（7）和随后反式- [铑（C≡CCF 3）（CO）（PET 3）2 ]（8）以及标记的衍生物。使用1-4作为催化剂，硼氢化反应选择性地提供了硼化的结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201801662

文献信息

• CF Activation at Rhodium Boryl Complexes: Formation of 2-Fluoroalkyl-1,3,2-Dioxaborolanes by Catalytic Functionalization of Hexafluoropropene
  作者：Thomas Braun、Marcel Ahijado Salomon、Kai Altenhöner、Michael Teltewskoi、Silke Hinze

  DOI：10.1002/anie.200805041

  日期：2009.2.23

  Fluorinated building blocks by CF bond cleavage: Catalytic CF activation reactions that give novel dioxaborolanes have been developed (see scheme). The reactions proceed at room temperature, and catalytic intermediates are presumably rhodium hydride and boryl species.

  通过CF键裂解形成的氟化结构单元：已开发出催化CF活化反应，产生了新颖的二氧杂硼烷（参见方案）。反应在室温下进行，催化中间体大概是氢化铑和硼烷基。
• Reactivity of 3,3,3-Trifluoropropyne at Rhodium Complexes: Development of Hydroboration Reactions
  作者：Cortney N. von Hahmann、Maria Talavera、Conghui Xu、Thomas Braun

  DOI：10.1002/chem.201801662

  日期：2018.8.1

  The rhodium compounds [Rh(C≡CCF3)(PEt3)3] (2), fac‐[RhH(C≡CCF3)2(PEt3)3] (3), and fac‐[Rh(E)‐CH=CHCF3}(C≡CCF3)2(PEt3)3] (4) were synthesized by reactions of the rhodium(I) complexes [Rh(H)(PEt3)3] (1) and [Rh(Bpin)(PEt3)3] (5, HBpin=pinacolborane) with the alkyne 3,3,3‐trifluoropropyne. Reactivity studies of [Rh(C≡CCF3)(PEt3)3] (2) were performed with CO and 13CO to form [Rh(C≡CCF3)(CO)(PEt3)3] (7)

  铑化合物的[Rh（C≡CCF 3）（PET 3）3 ]（2），FAC - [RhH的（C≡CCF 3）2（PET 3）3 ]（3），和FAC -的[Rh （Ë）-CH = CHCF 3 }（C≡CCF 3）2（PET 3）3 ]（4）由铑（I）配合物的[Rh（H）（PET的反应合成3）3 ]（1）和[ Rh（Bpin）（PEt 3）3 ]（5，HBpin = pinacolborane）与炔烃3,3,3-三氟丙炔。的反应性研究的[Rh（C≡CCF 3）（PET 3）3 ]（2用CO进行）和13 CO到形式的[Rh（C≡CCF 3）（CO）（PET 3）3 ]（7）和随后反式- [铑（C≡CCF 3）（CO）（PET 3）2 ]（8）以及标记的衍生物。使用1-4作为催化剂，硼氢化反应选择性地提供了硼化的结构单元。