2-methoxycarbonyl-2-(2-furyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindan-1-one | 125630-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-2-(2-furyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindan-1-one
• 英文别名: carbomethoxy-2 (furyl-2)-2 dimethoxy-5,6 methyl-3 indanone-1；methyl 2-(furan-2-yl)-5,6-dimethoxy-1-methyl-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 125630-88-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: YUJWOTFWKBQYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-2-(2-furyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindan-1-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Duval Olivier, Rguigue Ahmed, Gomes Louis M., Heterocycles, 38 (1994) N 12, S 2709-2717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-5,6-dimethoxy-3-methylindan-1-one 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Duval Olivier, Rguigue Ahmed, Gomes Louis M., Heterocycles, 38 (1994) N 12, S 2709-2717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle methode de synthese des (furyl-2)-2 cyclanones
  作者：O Duval、L.Mavoungou Gomès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89082-7

  日期：——

  A high yield new synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones is described. The first step consists in a condensation of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan with various cyclic β-ketoesters in acidic medium. The decarboalkoxylation is then realised in the presence of lithium chloride and in a polar aprotic solvent according a modified Krapcho reaction. This synthesis is extended to cyclopentanone, cyclohexanone

  描述了2-（2-呋喃基）-环烷酮的高产率新合成。第一步是将2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃与各种环状β-酮酸酯在酸性介质中缩合。然后根据修饰的Krapcho反应，在氯化锂的存在下和在极性非质子溶剂中实现脱碳烷氧基化。该合成扩展到环戊酮，环己酮，四氢萘酮-1（简单的6-甲氧基化或6,7-甲氧基化），二甲氧基-5,6-甲基-3茚满酮-1和苯并亚砜-1β-酮酸酯。
• Sythesis and Stereochemical Studies of New 2-(2-Furyl)cyclanones
  作者：Olivier Duval、Ahmed Rguigue、Louis M. Gom市

  DOI：10.3987/com-94-6906

  日期：——

  A study was conducted on factors influencing product distributions in the two-step formation of novel 2-(2-furyl)cyclanones using H-1 nmr coupling constants values and nOe difference experiments. The 3-(2-furyl)norbornan-2-one and 2-(2-furyl)-5,6-dimethoxy-3-methylindan-1-one nuclei were chosen to illustrate pertinent stereochemical criteria which may be exploited in selecting desired derivatives of these species with well defined stereochemistry. These novel adaptable synthons deserved wider recognation as new heterocyclic system promoters.
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4471-4476
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• MAVOUNGOU, GOMES LOUIS;DUVAL, OLIVIER, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 310,(1990) N1, C. 1431-1435
  作者：MAVOUNGOU, GOMES LOUIS、DUVAL, OLIVIER

  DOI：——

  日期：——
• Duval Olivier, Rguigue Ahmed, Gomes Louis M., Heterocycles, 38 (1994) N 12, S 2709-2717
  作者：Duval Olivier, Rguigue Ahmed, Gomes Louis M.

  DOI：——

  日期：——