cis-2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan | 13269-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2,5-dimethoxytetrahydrofuran；cis-2,5-Dimethoxy-tetrahydrofuran；cis-2,5-Dimethoxytetrahydrofuran；(2R,5S)-2,5-dimethoxyoxolane
• CAS: 13269-48-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: GFISDBXSWQMOND-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 cis-2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到cis/trans-2-cyano-5-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氰基三甲基硅烷用作引入氰化物官能度的通用试剂

  摘要：

  氰基三甲基硅烷在路易斯酸（如三乙基铝，氯化铝和SnCl 2）的催化作用下以共轭方式加成一些⇌，β-不饱和酮。产物的水解产生与起始烯酮的氢氰化产物相同的β-氰基酮。标题硅试剂在SnCl 2或BF 3 -OEt 2的催化作用下与乙缩醛和原酸酯反应，得到2-烷氧基-和2,2-二烷氧基烷基-腈。将反应应用于O-保护的β-D-呋喃呋喃糖酶，以优异的产率选择性地产生β-d-呋喃呋喃糖基氰化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88595-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-furan 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 cis-2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Nielsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 63,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 1233,1239
  作者：Clauson-Kaas et al.

  DOI：——

  日期：——
• Basilewskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1097,1099; engl. Ausg. S. 1065, 1067
  作者：Basilewskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gagnaire; Vottero, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 164,166
  作者：Gagnaire、Vottero

  DOI：——

  日期：——
• US2465988
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE972256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图