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F-2-methyl-2-pentylcarbanion | 80318-41-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
F-2-methyl-2-pentylcarbanion
英文别名
perfluorobis(methyl)propylmethyl carbanion;perfluoro(1,1-dimethylbutanide) anion;1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ide;1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoro-4-(trifluoromethyl)pentane
F-2-methyl-2-pentylcarbanion化学式
CAS
80318-41-8
化学式
C6F13
mdl
——
分子量
319.045
InChiKey
PUDPZNVOMCPLDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯硫氯F-2-methyl-2-pentylcarbanionN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl)(p-tolyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    亚硫基或硒基氯化物与全氟丙烯二聚体在碱氟化物存在下反应生成的氟化叔硫醚和硒醚
    摘要:
    由六氟丙烯二聚体和碱金属氟化物在干燥 N,N-二甲基甲酰胺中生成的全氟(1,1-二甲基丁烷)阴离子与芳烃基或芳烃基氯反应生成相应的芳基全氟(1,1-二甲基丁基)硫化物或硒化物产量。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4471
  • 作为产物:
    描述:
    全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 F-2-methyl-2-pentylcarbanion
    参考文献:
    名称:
    亚硫基或硒基氯化物与全氟丙烯二聚体在碱氟化物存在下反应生成的氟化叔硫醚和硒醚
    摘要:
    由六氟丙烯二聚体和碱金属氟化物在干燥 N,N-二甲基甲酰胺中生成的全氟(1,1-二甲基丁烷)阴离子与芳烃基或芳烃基氯反应生成相应的芳基全氟(1,1-二甲基丁基)硫化物或硒化物产量。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4471
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文献信息

  • Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
    作者:Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00787-9
    日期:1995.11
    o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.
    四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应,例如。低聚和多氟烷基化,并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
  • Some reactions of perfluoro-2-methyl-2-pentylcarbanion
    作者:Wojciech Dmowski、Ryszard Woźniacki
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83362-x
    日期:1985.8
  • Heilemann, Werner; Mews, Ruediger; Pohl, Siegfried, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 427 - 432
    作者:Heilemann, Werner、Mews, Ruediger、Pohl, Siegfried、Saak, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • DELYAGINA, N. I.;IGUMNOV, S. M.;SNEGIREV, V. F.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2238-2243
    作者:DELYAGINA, N. I.、IGUMNOV, S. M.、SNEGIREV, V. F.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorinated Tertiary Thio- and Selenoethers from the Reaction of Sulfenyl or Selenenyl Chloride with Perfluoropropene Dimers in the Presence of Alkali Fluoride
    作者:Hitomi Suzuki、Hiroshi Satake、Hidemitsu Uno、Hiroaki Shimizu
    DOI:10.1246/bcsj.60.4471
    日期:1987.12
    Perfluoro(1,1-dimethylbutanide) anion generated from hexafluoropropene dimers and alkali fluorides in dry N,N-dimethylformamide, reacts with arenesulfenyl or areneselenenyl chloride to give the corresponding aryl perfluoro(1,1-dimethylbutyl) sulfides or selenides in low to good yields.
    由六氟丙烯二聚体和碱金属氟化物在干燥 N,N-二甲基甲酰胺中生成的全氟(1,1-二甲基丁烷)阴离子与芳烃基或芳烃基氯反应生成相应的芳基全氟(1,1-二甲基丁基)硫化物或硒化物产量。
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