dimethyl-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine | 20973-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine
• 英文别名: 4-(2-dimethylamino-1-ethenyl)pyridine；4-(2-dimethylaminovinyl)pyridine；4-(2-Dimethylamino-vinyl)-pyridin；4-(2-Dimethylaminovinyl)pyridin；N,N-dimethyl-2-pyridin-4-ylethenamine
• CAS: 20973-83-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD27500685
• 分子量: 148.208
• InChiKey: OWVFJYJLBSWYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-pyridin-4-yl-3-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective CDK8 inhibitors through FBDD approach

  摘要：

  A fragment library screen was carried out to identify starting points for novel CDK8 inhibitors. Optimization of a fragment hit guided by co-crystal structures led to identification of a novel series of potent CDK8 inhibitors which are highly ligand efficient, kinase selective and cellular active. Compound 16 was progressed to a mouse pharmacokinetic study and showed good oral bioavailability. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.080
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 Bredereck 试剂 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到dimethyl-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基腙的分子间自由基加成作为生物碱合成的立体控制策略：奎宁的正式合成†‡

  摘要：

  立体控制的 Mn 介导的烷基碘与手性N-酰基腙的自由基加成能够实现手性胺的战略性 C-C 键断开。在全合成的背景下检查了该策略奎宁，产生功能组兼容性的新发现，导致修改策略。完成正式合成奎宁提出，验证了锰介导的自由基加成作为一种有用的新 C-C 键构建方法用于生物碱合成的应用。Mn 介导的加成生成手性胺亚结构奎宁具有完整的立体声控制。随后的阐述包括两个连续的闭环，以形成喹啉的氮杂双环 [2.2.2] 辛烷环系统，与奎宁 通过两个已知的反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05219e

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• Scope of Stereoselective Mn-Mediated Radical Addition to Chiral Hydrazones and Application in a Formal Synthesis of Quinine
  作者：Gregory K. Friestad、An Ji、Jonas Baltrusaitis、Chandra Sekhar Korapala、Jun Qin

  DOI：10.1021/jo2026349

  日期：2012.4.6

  favored an undesired azabicyclo[3.2.1]octane ring system, an outcome that was found to be consistent with transition state calculations at the B3LYP/6-31G(d) level. Group differentiation at an earlier stage enabled an alternative regioconvergent pathway; this furnished the desired azabicyclo[2.2.2]octane ring system and afforded quincorine (21b), completing a formal synthesis of quinine.

  立体控制的锰介导的烷基碘与手性N-酰基腙的加成能够在手性胺的立体中心构建战略性 C-C 键。将此策略应用于奎宁提出了互补的合成方法，使用多功能烷基碘6a - d作为自由基前体，或使用多功能手性N-酰基腙26a - d作为自由基受体，构建连接在含氮立体中心的 C-C 键。这些被包括在锰介导的各种烷基碘与一系列手性N 的自由基加成中-酰基腙自由基受体，导致发现吡啶和烯烃官能团不相容。在修改后的策略中，在 Mn 介导的自由基加成6d到手性N-酰基腙22b过程中避免了这些功能，它在奎宁的手性胺碳上产生了一个具有完全立体化学控制的关键 C-C 键。随后的阐述包括两个连续环化以完成氮杂双环 [2.2.2] 辛烷环系统。第二次环化期间两个 2-碘乙基之间的基团选择性有利于不希望的氮杂双环 [3.2.1] 辛烷环系统，发现这一结果与 B3LYP/6-31G(d) 水平的过渡态计算一致。早期的群体分化启用了
• Imidazopyridines, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04963561A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Novel 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4- or 3-pyridinyl, or phenyl or substituted phenyl.

  具有芳基或杂环芳基在6位的新型1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂环芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰胺反应制备。所述化合物的化学式为##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.3为氢或低碳基，R.sub.5为低碳基或氟代低碳基，Ar为4-或3-吡啶基，苯基或取代苯基。
• Imidazopyridines, compositions and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05010086A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4-or 3-pyridinyl, or N-oxides thereof, or phenyl or substituted phenyl.

  具有芳基或杂芳基基团的1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可作为磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酸酯偶氮化合物反应制备而成。该化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.3是氢或低碳基，R.sub.5是低碳基或氟化低碳基，Ar是4-或3-吡啶基或其N-氧化物，或苯基或取代苯基。
• Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040122016A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。