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分子通
[Cu(4-MePy)
2
Cl
2
]
[Cu(4-MePy)
2
Cl
2
] | 14240-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(4-MePy)
2
Cl
2
]
英文别名
CuCl2(γ-picoline)2;bis(4-methylpyridine)copper(II) chloride complex;bis(4-methylpyridine) copper(II) dichloride;Dichlorocopper;4-methylpyridine
CAS
14240-48-3
化学式
C
12
H
14
Cl
2
CuN
2
mdl
——
分子量
320.709
InChiKey
JATWXVOYMAXVLH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cu(4-MePy)
2
Cl
2
]
在
氧气
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 以31%的产率得到4-吡啶甲醛
参考文献:
名称:
铜催化吡啶中甲基和苄基取代基与 O2 的选择性氧化
摘要:
通过使用简单的铜盐作为催化剂和分子氧作为氧化剂实现了甲基吡啶及其衍生物的选择性氧化,其中烷基取代基的 α 位被选择性氧化以得到相应的醛或酮。添加催化量的水可增强催化活性,这可能归因于质子供体激活底物的作用。
DOI:
10.1246/cl.161074
作为产物:
描述:
4-甲基吡啶
、 copper(II) choride dihydrate 在 air 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到[Cu(4-MePy)
2
Cl
2
]
参考文献:
名称:
铜催化吡啶中甲基和苄基取代基与 O2 的选择性氧化
摘要:
通过使用简单的铜盐作为催化剂和分子氧作为氧化剂实现了甲基吡啶及其衍生物的选择性氧化,其中烷基取代基的 α 位被选择性氧化以得到相应的醛或酮。添加催化量的水可增强催化活性,这可能归因于质子供体激活底物的作用。
DOI:
10.1246/cl.161074
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文献信息
ホルミルピリジン類の製造方法
申请人:
国立研究開発法人産業技術総合研究所
公开号:
JP2017218439A
公开(公告)日:
2017-12-14
【課題】ピコリン類から、環境調和性に優れた方法で直接的にホルミルピリジン類を製造する方法を提供する。【解決手段】極性有機溶媒中、銅塩を触媒とし、一気圧の酸素雰囲気下でピコリン類を酸化させることによりホルミルピリジン類を製造する。【選択図】なし
【问题】提供一种从
吡啶
甲
醛类
中,以环境友好的方式直接生产
甲醛
吡啶
类的方法。 【解决方法】在极性有机溶剂中,以
铜
盐为
催化剂
,在1个大气压的
氧气
氛围下,通过
氧
化
吡啶
甲
醛类
来制造
甲醛
吡啶
类。 【选项图】无
Szécsényi, K. Mészáros; Wadsten; Carson, Thermochimica Acta, 1999, vol. 340-341, p. 255 - 261
作者:
Szécsényi, K. Mészáros、Wadsten、Carson、Bencze, É.、Kenessey、Liptay
DOI:
——
日期:
——
Cu(II) 2-iodobenzoates: precursor-dependent formation of paddlewheel-like [Cu2(OOCR)4L2] or [Cu2L4(OOCR)2Cl2] binuclear complexes
作者:
Mikhail A. Bondarenko、Alexander S. Novikov、Ilya V. Korolkov、Maxim N. Sokolov、Sergey A. Adonin
DOI:
10.1016/j.ica.2021.120436
日期:
2021.9
Satoh, Keiichi; Suzuki, Toshio; Sawada, Kiyoshi, Journal of Chemical Research - Part S
作者:
Satoh, Keiichi、Suzuki, Toshio、Sawada, Kiyoshi
DOI:
——
日期:
——
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