4-pyridylmethyl p-tolyl sulfide | 128916-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-pyridylmethyl p-tolyl sulfide
• 英文别名: (4-methylpyridyl)(4-methylphenyl)sulfide；4-((p-tolylthio)methyl)pyridine；4-((4-methylphenylthio)methyl)pyridine；4-[(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 128916-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: AAOVAFQOSDPFBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridylmethyl p-tolyl sulfide 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for the Cleavage of the 4-Picolyloxy Group with Magnesium under Neutral Conditions

  摘要：

  一种温和且高效的方法被描述，用于在甲醇或水中，以及其他酯类和敏感保护基团存在下，选择性水解4-吡啶甲基酯与镁的作用。此外，4-吡啶甲基芳基醚和硫醚也能顺利地去保护，生成相应的酚和硫酚。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290092
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 4-甲苯硫酚 在 二叔丁基过氧化物 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-pyridylmethyl p-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷烃与硫醇的C（sp 3）-S键形成的氧化脱氢偶联

  摘要：

  建立了镍催化的烷烃与硫醇的氧化脱氢偶联反应，用于构建C（sp 3）-S键，提供了50多个烷基硫醚。值得注意的是，通过这种方法很容易合成药物和农用化学品，例如普罗维吉尔，氯苯甲醚和吡虫啉。在空间上阻碍了原位氧化硫醇形成的配体BC和二硫键，有效避免了镍催化剂中毒。一组机械实验同时揭示了Ni催化的HAA工艺和无Ni的HAA工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152950

文献信息

• 一种烷基硫醚的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110483349B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及一种烷基硫醚的制备方法，该方法是指：在氮气保护下，将过渡金属、氮配体、助催化剂、氧化剂、溶剂、烷烃以及硫酚或硫醇依次加入到反应管中，于80~150℃发生氧化脱氢偶联反应，6~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得烷基硫醚类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Studies on the Stereoselective Methylation of α-Sulfinyl Carbanions Generated from Three Isomeric Pyridylmethyl<i>p</i>-Tolyl Sulfoxides and Benzyl 2-Pyridyl Sulfoxide
  作者：Naomichi Furukawa、Eri Hosono、Hisashi Fujihara、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.63.461

  日期：1990.2

  A high stereoselectivity in the methylation of 2-pyridylmethyl p-tolyl sulfoxide (2a) with lithium diisopropylamide and iodomethane was observed at low temperature. The chelation of Li+ by both the nitrogen atom in the pyridine ring and the sulfinyl oxygen atom in 2a promotes the stereoselectivity as compared with isomeric sulfoxides.

  在低温下观察到 2-吡啶基甲基对甲苯基亚砜 (2a) 与二异丙基氨基锂和碘甲烷的甲基化具有高立体选择性。与异构亚砜相比，吡啶环中的氮原子和 2a 中的亚磺酰基氧原子对 Li+ 的螯合提高了立体选择性。