Bis(phenylsulphonyl)acetylene | 134840-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(phenylsulphonyl)acetylene
• 英文别名: Di(phenylsulfonyl)-acetylene；2-(benzenesulfonyl)ethynylsulfonylbenzene
• CAS: 134840-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄S₂
• 分子量: 306.363
• InChiKey: NXPZPNYKTOUCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Bis(phenylsulphonyl)acetylene 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(arylsulphonyl)acetylenes

  摘要：

  Hitherto unknown bis(arylsuphonyl)acetylenes 1 have been prepared via dimethyldioxirane oxidation of the corresponding sulphide; the acetylenes exhibit high reactivity in Diels-Alder and Michael reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71269-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylthio)acetylene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Bis(phenylsulphonyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Bis(arylsulphonyl)acetylenes

  摘要：

  Hitherto unknown bis(arylsuphonyl)acetylenes 1 have been prepared via dimethyldioxirane oxidation of the corresponding sulphide; the acetylenes exhibit high reactivity in Diels-Alder and Michael reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71269-x

文献信息

• Bis(arylsulphonyl)acetylenes
  作者：Lucia Pasquato、Ottorino De Lucchi、Liliana Krotz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71269-x

  日期：1991.5

  Hitherto unknown bis(arylsuphonyl)acetylenes 1 have been prepared via dimethyldioxirane oxidation of the corresponding sulphide; the acetylenes exhibit high reactivity in Diels-Alder and Michael reactions.