2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1163271-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1163271-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₇S₂
• 分子量: 449.947
• InChiKey: LXIABMYNULASPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 盐酸 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到2-chloro-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环芳基取代的二氰基吡啶，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110207698A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110003845A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application relates to novel substituted pyrrolopyridine, pyrazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Heteroaryl-substituted dicyanopyridines and their use
  申请人：Meibom Daniel

  公开号：US08426602B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present application relates to novel heteroaryl-substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型杂环取代的二氰基吡啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUIERTE PYRROLO[2, 3-B]- UND PYRAZOLO[3, 4-B]PYRIDINE ALS ADENOSIN REZEPTOR LIGANDEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2235011B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• HETEROARYL-SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2274299B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US8426602B2
  申请人：——

  公开号：US8426602B2

  公开（公告）日：2013-04-23