dicarbonyl{1-4-η-(2-methylbuta-1,3-diene)}(triphenylphosphine)iron | 74710-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicarbonyl{1-4-η-(2-methylbuta-1,3-diene)}(triphenylphosphine)iron
• CAS: 74710-06-8
• 化学式: C₂₅H₂₃FeO₂P
• 分子量: 442.277
• InChiKey: AMMPDQBNFGJLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl{1-4-η-(2-methylbuta-1,3-diene)}(triphenylphosphine)iron 、 三甲氧基磷 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到carbonyl{1-4-η-(2-methylbuta-1,3-diene)}(trimethoxyphosphine)(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  新型手性有机铁和有机钌配合物的合成与结构†

  摘要：

  的合成36的[Fe（CO）2大号1（η 4 -二烯）]，三[铁（CO）2大号1（η 4 -encne）]和五个的[Ru（CO）2大号1（η 4 -二烯）]描述了在相应的三羰基前体配合物中通过热，选择性的CO配位置换而形成的配合物（L 1 = Ph 3 P，Et 3 P，（EtO）3 P，（MeO）3 p，C 6 H 11 NC） 。在第二步骤中，由另一个磷光化学CO位移配体L 2根引线的新型的η 4-在金属原子（Fe，Ru）上具有手性中心的二烯配合物。已经制备并表征了23种Fe和3种这种Ru络合物。在具有不对称二烯的配合物的情况下，形成外消旋非对映异构体，其可以通过色谱法分离。[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（buta-1,3-diene）]（52），[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（异戊二烯）]（58）和[Fe（CO）（Et 3 P）（EtO）3 P（hexa-2

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720803
• 作为产物：
  描述：

  (η4-2-methyl-1,3-butadiene)tricarbonyliron 在 (CH₃)3NO*2H₂O 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到dicarbonyl{1-4-η-(2-methylbuta-1,3-diene)}(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和通量行为

  摘要：

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86199-z

文献信息

• (Diene)Fe(CO)2PR3 and [(dienyl)Fe(CO)2PR3]X complexes: altered reactivity towards electrophiles and nucleophiles
  作者：James A.S. Howell、Marie-Claire Tirvengadum、Garry Walton

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80505-9

  日期：1988.1
• Synthesis and Structure of a New Type of Chiral Organoiron and Organoruthenium Complexes
  作者：Christoph M. Adams、Andreas Hafner、Markus Koller、Alessandro Marcuzzi、Roland Prewo、Isabel Solana、Beverly Vincent、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19890720803

  日期：1989.12.13

  The synthesis of 36 [Fe(CO)2L1(η4-diene)], three [Fe(CO)2L1(η4-encne)], and five [Ru(CO)2L1(η4-diene)] complexes (L1 = Ph3P, Et3P, (EtO)3P, (MeO)3p, C6H11NC) by thermal, selective CO ligand displacement in the corresponding tricarbonyl precursor complexes is described. In a second step, photochemical CO displacement by another phosphorus ligand L2 leads to a new type of η4-diene complexes with a centre

  的合成36的[Fe（CO）2大号1（η 4 -二烯）]，三[铁（CO）2大号1（η 4 -encne）]和五个的[Ru（CO）2大号1（η 4 -二烯）]描述了在相应的三羰基前体配合物中通过热，选择性的CO配位置换而形成的配合物（L 1 = Ph 3 P，Et 3 P，（EtO）3 P，（MeO）3 p，C 6 H 11 NC） 。在第二步骤中，由另一个磷光化学CO位移配体L 2根引线的新型的η 4-在金属原子（Fe，Ru）上具有手性中心的二烯配合物。已经制备并表征了23种Fe和3种这种Ru络合物。在具有不对称二烯的配合物的情况下，形成外消旋非对映异构体，其可以通过色谱法分离。[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（buta-1,3-diene）]（52），[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（异戊二烯）]（58）和[Fe（CO）（Et 3 P）（EtO）3 P（hexa-2
• The solution structure and fluxional behaviour of cyclic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile)
  作者：James A.S. Howell、Gary Walton、Marie-Claire Tirvengadum、Adrian D. Squibb、Michael G. Palin、Patrick McArdle、Desmond Cunningham、Zeev Goldschmidt、Hugo Gottlieb、Gila Strul

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86199-z

  日期：1991.1

  and conformer populations for a variety of cylic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile). The solid state structures of (2,3-dimethylbutadiene)Fe(CO)2PPh3 and (trans,trans-2,4-hexadiene)Fe(CO)2PPh3 have been determined and used as a basis for molecular modelling of steric effects in these complexes.

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。