4-(β-bromoethyl)benzofenone | 25772-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(β-bromoethyl)benzofenone
• 英文别名: 4-(2-bromoethyl)benzophenone；4-β-Bromethyl-benzophenon；4-(2-Bromethyl)-benzophenon；[4-(2-Bromoethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 25772-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: KSQMQLBFAKFKSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  193-197 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-bromoethyl)benzofenone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-vinylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Uvarova, L. R.; Burykina, L. K.; Zubareva, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1346 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 乙基溴苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 以31%的产率得到4-(β-bromoethyl)benzofenone
  参考文献：
  名称：

  使用连接的供体-受体分子光解释放羧酸：直接与介导的光诱导电子转移至N-烷基-4-吡啶啉酯。

  摘要：

  [反应：见正文]用共价连接的介体（二苯甲酮）保护基团（N-烷基-4-吡啶啉酯）分子可实现羧酸的有效光释放（Phi = 0.7）。该机理涉及介体的初始光还原，然后电子快速转移至保护基团。

  DOI：

  10.1021/ol050744n

文献信息

• POGOSYAN G. M., XIMIYA NEPREDELNYX SOEDIN., (EREVAN), 1979, HO 1, 159-179
  作者：POGOSYAN G. M.

  DOI：——

  日期：——
• YBAPOBA, L. R.;BURYKINA, L. K.;ZUBAREVA, M. M.;POLYANSKIJ, I. D., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1495-1499
  作者：YBAPOBA, L. R.、BURYKINA, L. K.、ZUBAREVA, M. M.、POLYANSKIJ, I. D.

  DOI：——

  日期：——
• LATENT REACTIVE BLOOD COMPATIBLE AGENTS
  申请人：Guire E. Patrick

  公开号：US20070082022A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A reagent and related method for use in passivating a biomaterial surface, the reagent including a latent reactive group and a bifunctional aliphatic acid (e.g., fatty acid), in combination with a spacer group linking the latent reactive group to the aliphatic acid in a manner that preserves the desired function of each group. Once bound to the surface, via the latent reactive group, the reagent presents the aliphatic acid to the physiological environment, in vivo, in a manner (e.g., concentration and orientation) sufficient to hold and orient albumin.
• Uvarova, L. R.; Burykina, L. K.; Zubareva, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1346 - 1349
  作者：Uvarova, L. R.、Burykina, L. K.、Zubareva, M. M.、Polyanskii, I. D.

  DOI：——

  日期：——
• Photolytic Release of Carboxylic Acids Using Linked Donor−Acceptor Molecules:  Direct versus Mediated Photoinduced Electron Transfer to <i>N</i>-Alkyl-4-picolinium Esters
  作者：Chitra Sundararajan、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/ol050744n

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] Efficient photorelease (Phi = 0.7) of carboxylic acids is achieved with a covalently linked mediator (benzophenone) protecting group (N-alkyl-4-picolinium ester) molecule. The mechanism involves initial photoreduction of the mediator, followed by rapid electron transfer to the protecting group.

  [反应：见正文]用共价连接的介体（二苯甲酮）保护基团（N-烷基-4-吡啶啉酯）分子可实现羧酸的有效光释放（Phi = 0.7）。该机理涉及介体的初始光还原，然后电子快速转移至保护基团。