1,1-dimethyl-1-(2-hydroxypropyl)amine benzoylformimide | 1207286-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-(2-hydroxypropyl)amine benzoylformimide
• 英文别名: N-[2-hydroxypropyl(dimethyl)azaniumyl]-2-oxo-2-phenylethanimidate
• CAS: 1207286-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: CAVQVYULUQALTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-(2-hydroxypropyl)amine benzoylformimide 生成 N,N-二甲基异丙醇胺 、 苯甲酰异氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯甲酰基甲酸酯的氨基酰亚胺作为热潜伏基催化剂

  摘要：

  作为一种适用于低温应用的新型热潜性阴离子引发剂，由苯甲酰基甲酸甲酯以95％的收率合成了一类新型的亚胺，即1,1-二甲基-1-（2-羟丙基）胺苯甲酰基甲酰亚胺（BFI），并且详细研究了其热重排行为。事实证明，BFI的热重排发生在通过Curtius重排机制加热到80°C以上时，生成相应的异氰酸酯，羟胺及其进一步的反应产物。事实证明，BFI在加热到80°C以上时能催化环氧化物和环氧化物/硫醇体系的聚合。它们在BFI的存在下具有较长的适用期和低温快速聚合反应，这支持了BFI的应用前景广阔，可作为阴离子聚合/可固化体系的有效热潜碱催化剂。

  DOI：

  10.1021/ma1013836
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 偏二甲肼 、 methyloxirane 以 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以95%的产率得到1,1-dimethyl-1-(2-hydroxypropyl)amine benzoylformimide
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯甲酰基甲酸酯的氨基酰亚胺作为热潜伏基催化剂

  摘要：

  作为一种适用于低温应用的新型热潜性阴离子引发剂，由苯甲酰基甲酸甲酯以95％的收率合成了一类新型的亚胺，即1,1-二甲基-1-（2-羟丙基）胺苯甲酰基甲酰亚胺（BFI），并且详细研究了其热重排行为。事实证明，BFI的热重排发生在通过Curtius重排机制加热到80°C以上时，生成相应的异氰酸酯，羟胺及其进一步的反应产物。事实证明，BFI在加热到80°C以上时能催化环氧化物和环氧化物/硫醇体系的聚合。它们在BFI的存在下具有较长的适用期和低温快速聚合反应，这支持了BFI的应用前景广阔，可作为阴离子聚合/可固化体系的有效热潜碱催化剂。

  DOI：

  10.1021/ma1013836

文献信息

• Aminimide derived from benzoylformic acid ester as photolatent base/radical initiator
  作者：Manabu Kirino、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1002/pola.25924

  日期：2012.4.15

  that BFI serves as an efficient photo/thermal latent dual‐base catalysts. It was also found that BFI initiates the free radical polymerization of vinyl monomers such as 2‐hydroxylethyl methacrylate (HEMA) under the UV irradiation while the mixture of BFI and HEMA also exhibit a long pot life in dark, indicating the excellent ability of BFI as a photoradical initiator. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Polym

  具有苯甲酰基取代基的氨酰亚胺，1,1-二甲基-1-（2-羟丙基）胺苯甲酰基甲酰亚胺（BFI）被证明是出色的光碱催化剂。BFI通过紫外线辐照平稳分解，得到含有叔胺的产物。BFI作为光/热双碱催化剂的有效性质被环氧/硫醇体系的热和光诱导聚合所证实。基于BFI和环氧化物/硫醇的混合物在黑暗中具有较长的适用期，并且通过UV辐射和加热使其平滑聚合的事实，支持了BFI可以作为一种有效的光/热潜伏双碱催化剂。还发现BFI在紫外线辐射下引发了乙烯基单体（如甲基丙烯酸2-羟乙基乙酯（HEMA））的自由基聚合，而BFI和HEMA的混合物在黑暗中也显示出较长的适用期，表明BFI具有出色的抗氧化能力。光自由基引发剂。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• BASE AND RADICAL GENERATOR, COMPOSITION USING SAME AND METHOD FOR CURING SAME
  申请人：THREE BOND CO., LTD.

  公开号：EP2444391B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• Aminimides Derived from Benzoylformic Acid Esters as Thermally Latent Base Catalysts
  作者：Manabu Kirino、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1021/ma1013836

  日期：2010.11.9

  As a novel thermal latent anionic initiator for lower temperature applications, a new class of aminimide, 1,1-dimethyl-1-(2-hydroxypropyl)amine benzoylformimide (BFI), was synthesized from benzoylformic acid methyl ester in 95% yield, and its thermal rearrangement behavior was studied in detail. Thermal rearrangement of BFI proved to take place on heating above 80 °C via the Curtius rearrangement mechanism

  作为一种适用于低温应用的新型热潜性阴离子引发剂，由苯甲酰基甲酸甲酯以95％的收率合成了一类新型的亚胺，即1,1-二甲基-1-（2-羟丙基）胺苯甲酰基甲酰亚胺（BFI），并且详细研究了其热重排行为。事实证明，BFI的热重排发生在通过Curtius重排机制加热到80°C以上时，生成相应的异氰酸酯，羟胺及其进一步的反应产物。事实证明，BFI在加热到80°C以上时能催化环氧化物和环氧化物/硫醇体系的聚合。它们在BFI的存在下具有较长的适用期和低温快速聚合反应，这支持了BFI的应用前景广阔，可作为阴离子聚合/可固化体系的有效热潜碱催化剂。