1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 1160100-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1160100-31-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₃
• 分子量: 224.191
• InChiKey: YIFPQHCSSOVMPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(5-amino-2-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX BLOQUANTS DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中；X1选自CH、O或N组成的群；R1选自可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基烷基组成的群；R2选自可选择的取代芳基、可选择的取代杂环芳基或NR6R7组成的群；R3选自氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基磺酰基或腈组成的群；R4选自可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代杂环烷基、可选择的取代酰基、可选择的取代磺酰基、可选择的取代磺胺基、可选择的取代芳基、可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基；R5可能是氢或者当X1=N时，R4和X1一起形成具有通式（II）的可选择取代饱和或部分饱和5-7成员环；X2是C(=O)、C(R8)2；X3是C(R9)2、N(R9b)、O或S；R6和R7相同或不同，每个代表氢、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R8a和R8b每次独立地是氢、卤素、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基羰基、羟基、可选择的取代酰基、可选择的取代烷氧基、可选择的取代芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R9a和R9b每次独立地是氢、卤素、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基羰基、羟基、可选择的取代酰基、可选择的取代烷氧基、可选择的取代芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R9c是可选择的取代酰基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；但条件是：当X1为O时，j=0；当X1为N或CH时，j=1；n=1,2或3。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。

  公开号：

  WO2010023446A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-butyramide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX BLOQUANTS DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中；X1选自CH、O或N组成的群；R1选自可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基烷基组成的群；R2选自可选择的取代芳基、可选择的取代杂环芳基或NR6R7组成的群；R3选自氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基磺酰基或腈组成的群；R4选自可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代杂环烷基、可选择的取代酰基、可选择的取代磺酰基、可选择的取代磺胺基、可选择的取代芳基、可选择的取代芳基烷基和可选择的取代杂环芳基；R5可能是氢或者当X1=N时，R4和X1一起形成具有通式（II）的可选择取代饱和或部分饱和5-7成员环；X2是C(=O)、C(R8)2；X3是C(R9)2、N(R9b)、O或S；R6和R7相同或不同，每个代表氢、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R8a和R8b每次独立地是氢、卤素、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基羰基、羟基、可选择的取代酰基、可选择的取代烷氧基、可选择的取代芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R9a和R9b每次独立地是氢、卤素、可选择的取代氨基、可选择的取代氨基羰基、羟基、可选择的取代酰基、可选择的取代烷氧基、可选择的取代芳氧基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；R9c是可选择的取代酰基、可选择的取代烷基、可选择的取代环烷基、可选择的取代芳基烷基、可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基；但条件是：当X1为O时，j=0；当X1为N或CH时，j=1；n=1,2或3。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。

  公开号：

  WO2010023446A1

文献信息

• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimides
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110245242A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 10 and L 1 , L 2 , E1, E2, E3, Y and Z have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R10和L1、L2、E1、E2、E3、Y和Z的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，它们的用途以及用于控制植物或植物种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，制备这种组合物的过程以及处理后的种子以及它们在农业、园艺和林业中用于控制植物病原有害真菌，在材料保护以及家庭和卫生领域。此外，本发明还涉及制备公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• New Potassium Channel Blockers
  申请人：HAMLYN Richard John

  公开号：US20100087438A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and j are defined herein. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物或其盐或其药学上可接受的衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X1和j如本文中所定义。这些化合物可用作钾离子通道抑制剂。
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP2334637A1

  公开（公告）日：2011-06-22
• HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE ANILINOPYRIMIDINE ALS FUNGIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2331524A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8372840B2
  申请人：——

  公开号：US8372840B2

  公开（公告）日：2013-02-12