1,6-bis(fluorosulfato)perfluorhexane | 85452-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,6-bis(fluorosulfato)perfluorhexane
• 英文别名: 1,6-Bis-fluorosulfonyloxyperfluorohexane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-1,6-bis(fluorosulfonyloxy)hexane
• CAS: 85452-27-3
• 化学式: C₆F₁₄O₆S₂
• 分子量: 498.172
• InChiKey: JIDMBKIBMUVUKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(fluorosulfato)perfluorhexane 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of polyfluoroalkyl fluorosulfates with N-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952946
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 在 potassium fluorosulfonate 、 氟磺酸 作用下， 以82%的产率得到1,6-bis(fluorosulfato)perfluorhexane
  参考文献：
  名称：

  Germain, Alain; Brunel, Daniel; Moreau, Patrice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 895 - 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
  作者：Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• New bifunctional compounds derived from perfluoroolefins
  作者：W. Schwertfeger、G. Siegemund、H. Millauer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83340-0

  日期：1985.8
• Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 2. Reaction of bis(fluorosulfato)perfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. M. Rogovik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00958252

  日期：1990.9

  2,3-Bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes split under the action of CsF in the absence of solvents, giving a mixture of alpha-fluorosulfatoperfluoro ketones, perfluoroalkene sulfates, and perfluoro alpha-diketones. The occurrence of these reactions in solutions results mainly in the formation of oxides of the corresponding fluoroolefins or products of their conversions. The reactions carried out are the first examples of nucleophilic substitution at a secondary carbon atom in a perfluorinated saturated chain.
• Fluorination of perfluoroallyl fluosulfate
  作者：V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German、E. M. Kagramanova、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00953119

  日期：1983.3
• Reaction of bromine and tris(fluorosulfate) and iodine tris(fluorosulfate) with fluoroalkenes
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、V. G. Chilikin、A. S. Tatarinov

  DOI：10.1007/bf00957737

  日期：1982.12