2H-Isoindole-2-sulfonyl chloride, 1,3-dihydro- | 145691-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2H-Isoindole-2-sulfonyl chloride, 1,3-dihydro-
• 英文别名: 1,3-dihydroisoindole-2-sulfonyl chloride
• CAS: 145691-51-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• 分子量: 217.67
• InChiKey: WQVMPINLJGNOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0579618A1

  公开（公告）日：1994-01-26
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US5457118A
  申请人：——

  公开号：US5457118A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5705523A
  申请人：——

  公开号：US5705523A

  公开（公告）日：1998-01-06
• [EN] PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1992017451A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Compounds of formula (I) or a biolabile ester thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either, wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from H or C1-C4 alkyl; R5is (CH2)mSO2R6, (CH2)mNHSO2R6 or (CH2)mNHCOR7; R6 and R7 are C1-C6 alkyl, C1-C3 perfluoroalkyl(CH2)n, C3-C6 cycloalkyl(CH2)n, aryl(CH2)n or heteroaryl(CH2)n; or R6 is NR8R9; R8 is H or C1-C4 alkyl; R9 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl(CH2)n, aryl(CH2)n or heteroaryl(CH2)n; or R8 and R9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally incorporate a carbon-carbon double bond or a further hetero atom linkage selected from O, S, NH, N(C1-C4 alkyl) and N(C1-C5 alkanoyl), and which may optionally be substituted with one to three substituents each independently selected from C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, and which may optionally be benzo-fused; X is CH2, CHCH3, C(OH)CH3, C=CH2 or O; m is 0 or 1; n is 0, 1, 2 or 3; and Het is 3- or 4-pyridyl or 1-imidazolyl; with the proviso that when Het is 1-imidazolyl then X is CH2 or CHCH3, are combined thromboxane A2 synthetase inhibitors and thromboxane A2/endoperoxide antagonists of utility in the treatment of disease conditions in which thromboxane A2 is a causative agent.(FR) On décrit des composés de formule (I), ou un ester biolabile de ces composés, ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3 et R4 sont chacun choisis indépendamment parmi H ou C1-C4 alkyle; R5 est (CH2)mSO2R6, (CH2)mNHSO2R6 où (CH2)mNHCOR7; R6 et R7 sont C1-C6 alkyle, C1-C3 perfluoroalkyle(CH2)n, C3-C6 cycloalkyle(CH2)n, aryle (CH2)n ou hétéroaryle(CH2)n; ou bien R6 est NR8R9; R8 est H ou C1-C4 alkyle; R9 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle(CH2)n, aryle (CH2)n ou hétéroaryle (CH2)n; ou bien R8 et R9 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un anneau hétérocyclique à 5 - 7 membres, qui peut éventuellement comporter une liaison double carbone-carbone ou une autre liaison d'hétéroatomes choisis parmi O, S, NH, N(C1-C4 alkyle) et N(C1-C5 alcanoyle), et qui peuvent être substitués éventuellement par un à trois substituants, chacun étant sélectionné indépendamment parmi C1-C4 alkyle et C1-C4 alcoxy, et qui peuvent éventuellement être fusionnés au benzo; X est CH2, CHCH3, C(OH)CH3, C=CH2 ou O; m est 0 ou 1; n est 0, 1, 2, ou 3; et Het est 3- ou 4- pyridyle ou 1-imidaxolyle; sous réserve que lorsque Het est 1-imidazolyle, alors X soit CH2 ou CHCH3. Lesdits composés sont à la fois des inhibiteurs de synthétase de thromboxane A2 et des antagonistes de thromboxane A2/endoperoxyde, et sont utiles pour le traitement de maladies dans lesquelles la thromboxane A2 est l'agent pathogène.