2-[2-(2-Methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane | 155528-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-[2-(2-Methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 155528-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: RIPYGDGBGZGAGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane 在 过甲酸 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,11-dimethoxy-3,8-dioxatetracyclo<8.3.1.0^2,7.0^7,11>tetradecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Rao, G. S. R. Subba, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 1-甲氧基-1,4-环己二烯 生成 2-[2-(2-Methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Rao, G. S. R. Subba, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis based on cyclohexadienes: Part 10 synthesis of 5,5-dimethyl-7-methoxy-4-oxatricyclo[4.3.1.0]decan-2-ones.
  作者：Sadagopan Raghavan、G.S.R.Subba Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86976-3

  日期：1994.2

  Synthesis of 5, 5-dimethyl- 7-methoxy-4 -oxatricyclo[4,3,1,0(3,7)]- decan-2-one 3a, a novel heterocyclic ring system present in morellin 1, and its 3-substituted derivatives 3b-e, is described from the Diels-Alder adducts 7, available from 1-methoxycyclohexa-1,4-dienes 4. Two routes, which involved the halocyclisation and the oxidative addition, were investigated for the conversion of the adducts 7 into 3. While the halocyclisation method resulted in mixtures, excellent yields of the target molecule were obtained by the second method. Solvolysis of the bromoether 9 resulted in a mixture of rearranged products 10, 13, 15 and 16.
• Raghavan, Sadagopan; Rao, G. S. R. Subba, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 131 - 136
  作者：Raghavan, Sadagopan、Rao, G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——