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1,3,5-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene | 160209-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene
英文别名
1,3,5-tris(4-pyridylmethyl)benzene;1,3,5-tri(4-pyridylmethyl)benzene;4-[[3,5-bis(pyridin-4-ylmethyl)phenyl]methyl]pyridine
1,3,5-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene化学式
CAS
160209-25-6
化学式
C24H21N3
mdl
——
分子量
351.451
InChiKey
DVTAIVHKIKVUQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C
  • 沸点:
    551.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    platinum nitrate 、 1,3,5-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过配体交换反应自组装
    摘要:
    在由顺式保护的 PdII 和有机配体生成的某些自组装分子的 DMSO 溶液中观察到配体交换的有趣现象。加热后,诸如 [{Pd(en)}x(ligand)y](NO3)2x 之类的组件会变为 [Pdm(ligand)n](NO3)2m 和 [Pd(en)2](NO3)2。当0.5当量时,在室温下也可以改变。Pd(en)(NO3)2 过量添加到系统中。当配体部分本质上是单齿时,转化是不完全的,例如在 4-苯基吡啶的情况下。然而,本研究中使用的包含非螯合多齿配体的多核组件完全有利于转化。对于某些相关的 PtII 化合物,此过程是不可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200500192
  • 作为产物:
    描述:
    [3,5-Bis-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-phenyl]-pyridin-4-yl-methanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到1,3,5-tris(pyridin-4-ylmethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    三维钯(II)笼状复合物的客体诱导组织。“诱导拟合”分子识别的原型
    摘要:
    6 mM)在环境温度下在水中用(en)Pd(NO 3 ) 2 * (3, 9 mM)和4-甲氧基苯基乙酸钠(4 * Na, 15 mM)处理。通过在 DzO 中进行的对照实验获得的 NMR 谱显示以高产率 ('90%) 组装单个组件。该组分作为笼状复合物 1 的表征主要来自其电喷雾电离质谱 (ESI-MS)9%'0 和 NMR。”
    DOI:
    10.1021/ja00110a026
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文献信息

  • Synthesis of 4-benzylpyridines via Pd-catalyzed CH<sub>3</sub>-arylation of 4-picoline
    作者:Jing Wu、Dadian Wang、Xiang Chen、Qingwen Gui、Hua Li、Ze Tan、Genping Huang、Guangwei Wang
    DOI:10.1039/c7ob01726j
    日期:——

    A highly efficient synthesis of 4-benzylpyridines was developed via Pd-catalyzed C(sp3)–H arylation between 4-picoline and aryl halides. It was found that the best yields were achieved with a simple Pd(PPh3)4 catalyst and Cs2CO3 as the base.

    通过Pd催化的4-苯甲基吡啶的合成,通过4-哌啶和芳基卤化物之间的C(sp3)-H芳基化反应进行。发现最佳产率是使用简单的Pd(PPh3)4催化剂和Cs2CO3作为碱。
  • A molecular sphere of octahedral symmetry
    作者:Dillip Kumar Chand、Kumar Biradha、Makoto Fujita、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi
    DOI:10.1039/b206625b
    日期:——
    Complexation of tridentate ligand 1 with Pd(NO3)2 leads to the quantitative self-assembly of M6L8 molecular sphere 2.
    三价配体1与Pd(NO3)2的络合导致M6L8分子球2的定量自组装。
  • Self- and hetero-recognition in the guest-controlled assembly of Pd(ii)-linked cages from two different ligands
    作者:Shuichi Hiraoka、Yasuo Kubota、Makoto Fujita
    DOI:10.1039/b004271o
    日期:——
    The equilibration of cage-like receptors, M3(L1)2 + M3(L2)2 ⇌ 2 M3(L1)(L2), was efficiently controlled by appropriate guest addition: large (spherical) or small (flat) guests stabilized the homoleptic cages (M3(L1)2 or M3(L2)2) while medium-sized guests preferred the heteroleptic cage (M3(L1)(L2)).
    笼状受体的平衡, M3(L1)2 + M3(L2)2 ⇌2 M3(L1)(L2),被有效地控制 适当的客人添加:大(球形)或小(扁平)客人 稳定同配笼 (M3(L1)2 或 M3(L2)2) 中型客人 优选杂配笼 (M3(L1)(L2))。
  • Chand, Dilip Kumar; Fujita, Makoto; Biradha, Kumar, Dalton Transactions, 2003, # 13, p. 2750 - 2756
    作者:Chand, Dilip Kumar、Fujita, Makoto、Biradha, Kumar、Sakamoto, Shigeru、Yamaguchi, Kentaro
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] COMPOUNDS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2008025941A2
    公开(公告)日:2008-03-06
    [EN] The invention provides a metal complex of formula (I): wherein M is a transition metal or a p-block metal, and a, b, c, n, L, X, X', Y, Y', Ll, Ll ', Rl, Rl', R2 and R2' are defined herein. Such complexes are useful in medical imaging and therapy. The invention further provides processes for producing the complexes of the invention.
    [FR] La présente invention concerne un complexe métallique représenté par la formule (I) dans laquelle M représente un métal de transition ou un métal du bloc p, et a, b, c, n, L, X, X', Y, Y', L1, L1', R1, R1', R2 et R2' sont tels que définis dans la description. Ces complexes sont utilisés en imagerie médicale et en thérapie. Cette invention concerne également des procédés de production de ces complexes.
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