2-Adamantylmethyl-benzimidazole | 56973-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Adamantylmethyl-benzimidazole
• 英文别名: 2-adamantan-1-ylmethyl-1H-benzoimidazole；2-benzimidazol；2-(1-adamantylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 56973-35-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: ZAZPVUMZNUMHRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-284 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  467.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyloxirane 、 2-Adamantylmethyl-benzimidazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1-(β-Hydroxypropyl)-2-(adamantyl-1-methyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（金刚烷基甲基）苯并咪唑和-咪唑啉的合成和生物活性

  摘要：

  苯并咪唑和咪唑啉的衍生物与 2-（金刚烷基甲基）取代基通过金刚烷乙酸和合适的二胺的直接融合获得。一些合成的化合物显示出显着的循环和抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190910
• 作为产物：
  描述：

  N--o-phenylendiamin 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KREUTZBERGER A.; SCHRODERS H.-H., ARZNEIMITTEL-FORSCH. 1975, 25, NO 7, 994-997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUZMIERKIEWICZ W.; SACZEWSKI F.; FOKS H.; KALISZAN R.; DAMASIEWICZ B.; NA+, ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 830-834
  作者：KUZMIERKIEWICZ W.、 SACZEWSKI F.、 FOKS H.、 KALISZAN R.、 DAMASIEWICZ B.、 NA+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Biological Activities of 2-(Adamantylmethyl)benzimidazoles and -imidazolines
  作者：Wojciech Kuźmierkiewicz、Franciszek S??czewski、Henryk Foks、Roman Kaliszan、Barbara Damasiewicz、Antoni Nasal、Aleksandra Radwańska

  DOI：10.1002/ardp.19863190910

  日期：——

  Derivatives of benzimidazole and imidazoline with a 2‐(adamantylmethyl) substituent were obtained by direct fusion of adamantaneacetic acids and suitable diamines. Some of the compounds synthesised show significant circulatory and tuberculostatic activity.

  苯并咪唑和咪唑啉的衍生物与 2-（金刚烷基甲基）取代基通过金刚烷乙酸和合适的二胺的直接融合获得。一些合成的化合物显示出显着的循环和抗结核活性。
• KREUTZBERGER A.; SCHRODERS H.-H., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD> 1975, 25, NO 7, 994-997
  作者：KREUTZBERGER A.、 SCHRODERS H.-H.

  DOI：——

  日期：——