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1-(pyridin-4-yl)methanimine | 39879-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-4-yl)methanimine
英文别名
(4 pyridinyl)methanimine;1-(4-pyridyl)methanimine;4-pyridylmethyleneamine;pyridin-4-ylmethanimine
1-(pyridin-4-yl)methanimine化学式
CAS
39879-71-5
化学式
C6H6N2
mdl
——
分子量
106.127
InChiKey
AFIPMTIGMBHSLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b1bf1768df3001da1393e48e6ad5d8e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyridin-4-yl)methanimine 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-氰基吡啶
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺
    摘要:
    摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法,可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.808350
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(pyridin-4-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺
    摘要:
    摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法,可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.808350
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文献信息

  • Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
    申请人:Bedard Patricia W.
    公开号:US20080125454A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.
    目前的教导涉及抗炎物质领域,更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面,治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、合物或酯,其中W 1 ,W 2 ,R 1 ,L,X,Y,Z和n 1 的定义如本文所述。
  • Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
    申请人:Boschelli H. Diane
    公开号:US20070082880A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Disclosed are compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.
    公开了以下公式I的化合物:其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义,这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病,并且公开了生产这些化合物的过程。
  • Process for the synthesis of compounds for selectin inhibition
    申请人:Wang Youchu
    公开号:US20070082923A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to the preparation of compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. In some embodiments, the present teachings provide methods for preparing compounds for treating selectin-mediated disorders that have the formula VI: wherein R 1 , R 2 , R 3 , p, and q are defined herein.
    本教学涉及抗炎物质领域,更具体地涉及制备作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的化合物。在某些实施例中,本教学提供了制备用于治疗选择素介导疾病的化合物的方法,其具有以下公式 VI:其中R1、R2、R3、p 和 q 在此处被定义。
  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF ALKYLATED OR FLUORO, CHLORO AND FLUOROCHLORO ALKYLATED COMPOUNDS BY HETEROGENEOUS COBALT CATALYSIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ALKYLÉS OU FLUORO, CHLORO ET FLUOROCHLORO ALKYLÉS PAR CATALYSE HÉTÉROGÈNE DE COBALT
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2019020726A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The invention discloses a method for preparation of alkylated, fluoro alkylated, chloro alkylated and fluorochloro alkylated compounds by a heterogeneous Co-catalysed alkylation or fluoro, chloro and fluorochloro alkylation with alkyl halides, fluoro alkyl halides, chloro alkyl halides or fluorochloro alkyl halides respectively.
    该发明公开了一种通过异相Co催化的烷基化或烷基化与烷基卤化物、氟烷基卤化物、烷基卤化物或烷基卤化物分别制备烷基化、氟烷基化、烷基化和烷基化化合物的方法。
  • Organic semiconductor materials and methods of preparing and use thereof
    申请人:Marks Tobin J.
    公开号:US20080167435A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Solution-processable organic n-type semiconductor materials are provided with processes for preparing the same. Composites and electronic devices including the organic n-type semiconductor materials also are provided.
    提供可溶性有机n型半导体材料的解决方案及其制备过程。还提供包括该有机n型半导体材料的复合材料和电子器件。
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