p-nitrobenzenesulfenamide | 5147-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzenesulfenamide
• 英文别名: 4-nitrobenzenesulfenamide；4-nitro-benzenesulfenic acid amide；S-(4-Nitro-phenyl)-thiohydroxylamin；4-Nitro-benzolsulfensaeure-amid；p-Nitro-phenylschwefelamid；s-(4-Nitrophenyl)thiohydroxylamine
• CAS: 5147-64-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: BKQYUKBIYBVNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfenamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到4,4'-二硝基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  烯烃对亚硫基氮烯的分子间捕获

  摘要：

  在富电子烯烃（苯乙烯，（E）-和（Z）-1-苯基丙烯，2-苯基丙烯，（Z）-丁-2-烯，和丁二烯）得到相应的取代的N-（2，4-二硝基苯基磺苯基）氮丙啶。在R = PhCO，4-ClC 6 H 4或4-NO 2 C 6 H 4时，推测的亚硫基氮杂中间体的分子间捕集在氧化2-硝基苯磺酰胺中也很成功，但对于RSNH 2则失败。

  DOI：

  10.1039/p19810002615
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 生成 p-nitrobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  二苯次磺酰胺基自由基的 ESR 研究

  摘要：

  二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2)，并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G)；在一些光谱中，每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂（ao-H=ap-H=0.48-0.70，am-H=0.18-0.22 G）。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论，未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明， 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.482
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 四氯化碳 、 p-nitrobenzenesulfenamide 、 三乙胺 作用下， 以26%的产率得到triphenylphosphonium-bis(p-nitrophenylthio)methylide
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova, I. N.; Yurchenko, V. G.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 281 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contragestational agents. 1. Steroidal-O-aryloximes
  作者：Allen F. Hirsch、George O. Allen、Benny Wong、Sandra Reynolds、Chris Exarhos、William Brown、Do Won Hahn

  DOI：10.1021/jm00222a002

  日期：1977.12

  The preparation of a series of O-aryloximes of various steroids by two different routes is described. These compounds were prepared by reacting a keto steroid with a substituted O-arylhydroxylamine in the presence of an acid catalyst or, alternatively, by the reaction of a steroidal oxime with a substituted aryl halide in the presence of a suitable base. These compounds were examined for their ability

  描述了通过两种不同的途径制备一系列各种类固醇的O-芳基肟。这些化合物是通过在酸催化剂的存在下使酮类固醇与取代的O-芳基羟胺反应或通过在合适的碱存在下使类固醇肟与取代的芳基卤反应来制备的。检查了这些化合物在雌性大鼠中中断植入后妊娠的能力。化合物的甾体基本结构为5α-雄甾烷，3-肟为对硝基苯基系列，具有最显着的避孕活性。当在妊娠第9-12天以2.5 mg / kg的剂量口服给予大鼠时，该系列中最活跃的化合物之一（16）被证明具有终止妊娠的能力。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Hollingsworth Rawle I.

  公开号：US20080146458A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Substituted oxazolidinone of the formula: wherein R 2 is alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl moieties, are described. The compounds are antibacterial.

  描述了以下化学式的氧杂环丙酮类替代物：其中R2是选择自甲基，乙基和异丙基基团的烷基。这些化合物具有抗菌作用。
• 2-Aminobutyl-2-penem Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082113A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  2-Aminobutyl-6-hydroxymethyl-2-penem-3-carbonsäure-Verbindungen der Formel worin R1 eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe darstellt, R2 Hydroxy oder einen zusammen mit der Carbonylgruppe -C(=O) eine geschützte Carboxylgruppe bildenden Rest R2 bedeutet und R3 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxygruppe ist, ihre Salze, ihre optischen Isomeren und Mischungen von diesen optischen Isomeren besitzen antibiotische Eigenschaften. Ebenfalls umfasst sind Ausgangsstoffe.

  2-Aminobutyl-6-hydroxymethyl-2-penem-3-carboxylic acid compounds of the formula wherein R1 is an optionally substituted amino group, R2 is hydroxy or a radical R2 forming a protected carboxyl group together with the carbonyl group -C(=O) and R3 is an optionally protected hydroxy group, their salts, their optical isomers and mixtures of these optical isomers with antibiotic properties. 也包括起始原料。
• Heterocyclylthioverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112283A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  2-Heterocyclylthioniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff oder Methyl ist, R2 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxyl-Gruppe bedeutet, R3 Carboxyl oder geschütztes Carboxyl R3' ist, R4 einen über ein Ringkohlenstoffatom an des Schwefelatom gebundenen, ungesättigten monocyclischen Heterocyclyl-Rest darstellt und m 2,3 oder 4 ist, Salze von solchen Verbindungen der Formel I, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, optische Isomere von Verbindungen der Formel I und Mischungen dieser optischen Isomere besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  2-杂环巯基低级烷基-2-亚麻烯化合物，其中 R1 是氢或甲基，R2 是可选的受保护羟基，R3 是羧基或受保护的羧基 R3'，R4 是通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基，m 是 2、3 或 4，具有成盐基团的此类式 I 化合物的盐、式 I 化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物具有抗生素特性。 这些化合物通过本身已知的工艺制备。
• Heterocyclylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0109362A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  2-Heterocyclylniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff oder Methyl ist, R2 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxyl-Gruppe bedeutet, R3 Carboxyl oder geschütztes Carboxyl R3 ist, R4 einen über ein Ringkohlenstoffatom an den Rest -(CH2)m- gebundenen, ungesättigten monocyclischen Heterocyclyl-Rest darstellt und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, Salze von solchen Verbindungen der Formel 1, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, optische Isomere von Verbindungen der Formel und Mischungen dieser optischen Isomere besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahrenn hergestellt.

  一种 2-杂环-低级烷基-2-亚麻烯化合物，其式如下 其中 R1 是氢或甲基，R2 是任选受保护的羟基，R3 是羧基或受保护的羧基 R3，R4 是不饱和的单环杂环基，通过一个环碳原子与基 -(CH2)m- 键合，m 是 1 至 4 的整数。这些化合物是通过本身已知的方法制备的。