(R,S)-cyclohexyl(pyridin-4-yl)methanol | 70423-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-cyclohexyl(pyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: cyclohexyl(pyridin-4-yl)methanol；cyclohexyl(4-pyridyl)methanol；cyclohexyl-pyridin-4-yl-methanol；Cyclohexyl-4-pyridylmethanol
• CAS: 70423-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: OWPVSPKPELVZKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(Solvent: Ethanol ; Water)
• 沸点：
  337.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基色满-4-酮 、 (R,S)-cyclohexyl(pyridin-4-yl)methanol 在 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,S)-7-(cyclohexyl(pyridin-4-yl)methoxy)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR
  [FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR

  摘要：

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2021198283A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 环己烷基甲醛 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以52%的产率得到(R,S)-cyclohexyl(pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR
  [FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR

  摘要：

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2021198283A1

文献信息

• Reductive Arylation of Aliphatic and Aromatic Aldehydes with Cyanoarenes by Electrolysis for the Synthesis of Alcohols
  作者：Xiao Zhang、Chao Yang、Han Gao、Lei Wang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00920

  日期：2021.5.7

  An electroreductive arylation reaction of aliphatic and aromatic aldehydes as well as ketones with electro-deficient (hetero)arenes is described. A variety of cyano(hetero)arenes and carbonyl compounds, especially aliphatic aldehydes, have been examined, providing secondary and tertiary alcohols in moderate to good yields. Mechanistic studies, including cyclic voltammetry (CV), electron paramagnetic

  描述了脂族和芳族醛以及酮与电缺陷（杂）芳烃的电还原芳基化反应。已经研究了各种氰基（杂）芳烃和羰基化合物，尤其是脂肪族醛，以中等到良好的收率提供了仲醇和叔醇。包括循环伏安法（CV），电子顺磁共振（EPR）和分裂细胞实验在内的机理研究均支持通过阴极还原再进行自由基-自由基交叉偶联来生成脂肪族酮基和持久性杂芳基阴离子。
• Hydropyridylation of α,β-Unsaturated Esters through Electroreduction of 4-Cyanopyridine
  作者：Hua-Jian Zhou、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00177

  日期：2022.4.15

  A mild and highly efficient method for the hydropyridylation of α,β-unsaturated esters has been developed. This protocol provides the products smoothly with a wide substrate scope in an undivided cell under ambient conditions. Moreover, studies showed that the scope could be extended to other unsaturated compounds, including enones and aldehydes.

  开发了一种温和高效的α,β-不饱和酯加氢吡啶化方法。该协议在环境条件下在未分裂的细胞中顺利地为产品提供了广泛的底物范围。此外，研究表明范围可以扩展到其他不饱和化合物，包括烯酮和醛。
• Color developing composition, lithographic printing plate precursor, method for producing lithographic printing plate, and color developing compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10921712B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  A color developing composition containing a compound represented by the Formula (1) as defined herein, a lithographic printing plate precursor including a support and an image-recording layer containing the color developing composition, a method for producing a lithographic printing plate including: exposing the lithographic printing plate precursor in an image pattern; and removing a non-exposed portion in the image-recording layer using at least one of printing ink or dampening water on a printer, and a color developing compound represented by the Formula (1) as defined herein.

  一种含有由本文定义的式 (1) 所代表的化合物的显色组合物，一种平版印刷板前体，包括一个支撑物和一个含有该显色组合物的图像记录层，一种生产平版印刷板的方法，包括：在图像图案中曝光平版印刷板前体；以及在打印机上使用印刷油墨或润湿水中的至少一种去除图像记录层中未曝光的部分，以及一种由本文定义的式 (1) 所代表的显色化合物。
• BREGOVEC I.; DELJAC V.; BINENFELD Z., ACTA PHARM. JUGOSL., 1979, 21, NO 1, 47-49
  作者：BREGOVEC I.、 DELJAC V.、 BINENFELD Z.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。