2-cyclopropyl-2H-pyran-4(3H)-one | 1341600-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-cyclopropyl-2H-pyran-4(3H)-one
• 英文别名: 2-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-one；2-cyclopropyl-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 1341600-53-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: VVVIPFXUHZYBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-2H-pyran-4(3H)-one 在 copper(I) oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-ethyl 2-((2S,6R)-2-cyclopropyl-6-methyldihydro-2H-pyran-4(3H)-ylidene)-2-formamidoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 环丙甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyclopropyl-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法，其化学式如下（I）。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012154777A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016029454A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1, R 2, L, X 1, X 2, and X 3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  提供的是化学式（I）中的喹啉羧酰胺和喹啉羧腈化合物，或其药用可接受的盐，其中R 1、R 2、L、X 1、X 2 和 X 3 如本文所定义。本发明的化合物及其药用可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，可用作非竞争性mGluR2拮抗剂，或mGluR2负性变构调节剂（NAMs），并且可能在治疗需要的人群中发挥作用，用于引起疾病或疾病的方法中，其中mGluR2-NAM受体起因性作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Chen Qi

  公开号：US20130121957A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives as mGluR2-negative allosteric modulators, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10072003B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, L, X1, X2, and X3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  本发明提供了式(I)的喹啉甲酰胺和喹啉甲腈化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L、X1、X2和X3如本文所定义。本发明的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物可作为非竞争性 mGluR2 拮抗剂或 mGluR2 负异位调节剂 (NAM)，并可用于治疗有需要的人的疾病或失调的方法，在这些疾病或失调中，mGluR2-NAM 受体起致病作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3185865A1

  公开（公告）日：2017-07-05