4'-methylthio-4'-phenylspiro[adamantane-2,5'(1,3)-dithiolane] | 102971-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4'-methylthio-4'-phenylspiro[adamantane-2,5'(1,3)-dithiolane]
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-4-phenylspiro[1,3-dithiolane-5,2'-adamantane]
• CAS: 102971-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₄S₃
• 分子量: 348.598
• InChiKey: YJHFGOIXJJXVHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methylthio-4'-phenylspiro[adamantane-2,5'(1,3)-dithiolane] 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-benzyladamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚烷硫酮S-甲基与异多键的环加成

  摘要：

  金刚烷硫酮S-亚甲基（5）是易于获得的硫代羰基S-内酯。通过从金刚烷硫酮和重氮甲烷的环加合物中消除N 2生成，亲核性1,3-偶极5与硫代羰基化合物原位反应，从而提供1,3-二硫杂环戊烷。5和二硫化碳可提供1：1和2：1的环加合物。通过NMR光谱，X射线分析和CS氢解来评估结构。CS组是一个亲切的亲电子试剂。区域异构体加合物的比率表明，电子效应有利于4'，5'-取代的1,3-二硫杂环戊烷，而空间效应则支持2'，4'-取代的系统。亲电羰基化合物和5区域特异性地提供2，4-二取代的1，3-氧杂硫杂环戊烷。亚胺与5相比似乎是弱的偶极亲和性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00664-x
• 作为产物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 、 2',5'-dihydrospiro[adamantane-2,2'-(1,3,4)-thiadiazole] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以28%的产率得到4'-methylthio-4'-phenylspiro[adamantane-2,5'(1,3)-dithiolane]
  参考文献：
  名称：

  金刚烷硫酮S-甲基与异多键的环加成

  摘要：

  金刚烷硫酮S-亚甲基（5）是易于获得的硫代羰基S-内酯。通过从金刚烷硫酮和重氮甲烷的环加合物中消除N 2生成，亲核性1,3-偶极5与硫代羰基化合物原位反应，从而提供1,3-二硫杂环戊烷。5和二硫化碳可提供1：1和2：1的环加合物。通过NMR光谱，X射线分析和CS氢解来评估结构。CS组是一个亲切的亲电子试剂。区域异构体加合物的比率表明，电子效应有利于4'，5'-取代的1,3-二硫杂环戊烷，而空间效应则支持2'，4'-取代的系统。亲电羰基化合物和5区域特异性地提供2，4-二取代的1，3-氧杂硫杂环戊烷。亚胺与5相比似乎是弱的偶极亲和性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00664-x

文献信息

• Mloston, Grzegorz; Huisgen, Rolf, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2201 - 2206
  作者：Mloston, Grzegorz、Huisgen, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• MLOSTON, G.;HUISGEN, R., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2201-2206
  作者：MLOSTON, G.、HUISGEN, R.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadditions of adamantanethione S-methylide to heteromultiple bonds
  作者：Grzegorz Mloston、Rolf Huisgen、Kurt Polborn

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00664-x

  日期：1999.9

  Adamantanethione S-methylide (5) is an easily accessible thiocarbonyl S-ylide. Generated by N2 elimination from the cycloadduct of adamantanethione and diazomethane, the nucleophilic 1,3-dipole 5 reacts in situ with thiocarbonyl compounds furnishing 1,3-dithiolanes. 5 and carbon disulfide afford 1:1 and 2:1 cycloadducts. The structures are assessed by NMR spectra, a X-ray analysis, and C-S hydrogenolyses

  金刚烷硫酮S-亚甲基（5）是易于获得的硫代羰基S-内酯。通过从金刚烷硫酮和重氮甲烷的环加合物中消除N 2生成，亲核性1,3-偶极5与硫代羰基化合物原位反应，从而提供1,3-二硫杂环戊烷。5和二硫化碳可提供1：1和2：1的环加合物。通过NMR光谱，X射线分析和CS氢解来评估结构。CS组是一个亲切的亲电子试剂。区域异构体加合物的比率表明，电子效应有利于4'，5'-取代的1,3-二硫杂环戊烷，而空间效应则支持2'，4'-取代的系统。亲电羰基化合物和5区域特异性地提供2，4-二取代的1，3-氧杂硫杂环戊烷。亚胺与5相比似乎是弱的偶极亲和性。