1-(pyridin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile | 288379-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)cyclohexane-1-carbonitrile；1-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 288379-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• mdl: MFCD22000029
• 分子量: 186.257
• InChiKey: NJVILSGXISBONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(pyridin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基膦中间体对 N-杂环与腈进行无过渡金属烷基化

  摘要：

  苯并噻唑-2-基-鏻和吡啶-4-基-鏻盐通过所提出的亲核芳香取代途径与腈阴离子反应，与苯并噻唑和吡啶直接合成鏻盐一起构成了一种高效且简单的两步方案这些杂环的 C−H 官能化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301233

文献信息

• Azine Activation via Silylium Catalysis
  作者：Carla Obradors、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c03257

  日期：2021.5.12

  efficient, and general methods for the diversification of N-heterocycles have been a recurrent goal in chemical synthesis due to the ubiquitous influence of these motifs within bioactive frameworks. Here, we describe a direct, catalytic, and selective functionalization of azines via silylium activation. Our catalyst design enables mild conditions and a remarkable functional group tolerance in a one-pot

  由于这些基序在生物活性框架内的普遍影响，用于N-杂环多样化的实用、有效和通用的方法一直是化学合成中的一个反复目标。在这里，我们描述了通过硅烷活化对吖嗪进行直接、催化和选择性的功能化。我们的催化剂设计能够在一锅设置中实现温和的条件和显着的官能团耐受性。
• Cyanide Anion as a Leaving Group in Nucleophilic Aromatic Substitution: Synthesis of Quaternary Centers at Azine Heterocycles
  作者：Alexander D. Thompson、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1021/jo302307y

  日期：2013.1.18

  Nucleophilic aromatic substitution of 2- or 4-cyanoazines with the anions derived from aliphatic α,α-disubstituted esters and nitriles leads to displacement of the cyanide function. Enabling cyanides to be used as highly active leaving groups in SNAr reactions provides additional flexibility in starting materials for synthesis. We show that, in many cases, the cyanide leaving group is displaced preferentially

  用衍生自脂族α，α-二取代的酯和腈的阴离子对2-或4-氰基嗪进行亲核芳族取代会导致氰化物官能团的置换。使氰化物能够在S N Ar反应中用作高活性离去基团，为合成原料提供了额外的灵活性。我们表明，在许多情况下，氰化物离去基团在卤素存在下优先被取代。所得的杂芳基碘化物，溴化物和氯化物随后可用作进一步化学多样化的处理方法。
• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• Piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ducoux Jean-Philippe

  公开号：US06951940B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention relates to the compounds of formula: as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及以下化合物的公式： 以及它们与无机或有机酸的盐、溶剂和/或水合物，这些化合物具有对物质P的人类NK1受体具有强烈的亲和力和高选择性。 本发明还涉及其制备过程，以及用于制备的公式（VII）的中间体化合物，含有它们的制药组合物和它们的融合物，用于制造用于治疗物质P和人类NK1受体涉及的任何病理的药物。