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N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide | 1204007-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide
英文别名
3,6-Bis(propylamino)-N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]pyrazine-2,5-dicarboxamide;tert-butyl N-[2-[[5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide化学式
CAS
1204007-93-1
化学式
C26H46N8O6
mdl
——
分子量
566.701
InChiKey
JZSANNKMXJZRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide二氯甲烷 为溶剂, 生成 N2,N5-bis(2-aminoethyl)-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    一种高效的氨基吡嗪N-烷基化方法:亲水性红色荧光染料的合成
    摘要:
    开发了一种鲁棒且可扩展的方法,用于通过还原性胺化路线合成N,N'-二烷基化氨基吡嗪。与相应的二氨基吡嗪相比,这些新的荧光吡嗪类似物显示出在相对长的波长(约50nm)处吸收和发射光。这些化合物的实用性通过具有潜在诊断应用的亲水性荧光探针的合成得到证明。 GFR-肾功能-吡嗪-荧光-还原胺化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1220009
  • 作为产物:
    描述:
    C26H42N8O6三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以0.454 g的产率得到N2,N5-bis[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3,6-bis(propylamino)pyrazine-2,5-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种高效的氨基吡嗪N-烷基化方法:亲水性红色荧光染料的合成
    摘要:
    开发了一种鲁棒且可扩展的方法,用于通过还原性胺化路线合成N,N'-二烷基化氨基吡嗪。与相应的二氨基吡嗪相比,这些新的荧光吡嗪类似物显示出在相对长的波长(约50nm)处吸收和发射光。这些化合物的实用性通过具有潜在诊断应用的亲水性荧光探针的合成得到证明。 GFR-肾功能-吡嗪-荧光-还原胺化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1220009
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文献信息

  • Pyrazine derivatives, Methods of use, and methods for preparing same
    申请人:Dorshow Richard B.
    公开号:US20100010223A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to methods for producing N,N′-alkylated diaminopyrazines.
    本发明涉及生产N,N'-烷基化二氨基吡嗪的方法。
  • Pyrazine derivatives, methods of use, and methods for preparing same
    申请人:Mallinckrodt Inc.
    公开号:EP2143716A1
    公开(公告)日:2010-01-13
    The present invention relates to methods of making pyrazine derivatives.
    本发明涉及制备吡嗪衍生物的方法。
  • Modified Pyrazine Derivatives and Uses Thereof
    申请人:Poreddy Amruta
    公开号:US20140170071A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    In some embodiments, the invention provides modified pyrazine derivatives containing a central pyrazine ring with two secondary amine groups attached directly to the central pyrazine ring and two amino carbonyl groups attached directly to the central pyrazine ring. The secondary amine groups are terminated by alkyl groups containing from 1 to 6 carbons. The amino carbonyl groups can be terminated by a wide range of substituents including, but not limited to, alkyl and alkylene groups, polyether groups, including poly(ethylene glycol) groups, secondary and tertiary amine groups, polyhydroxylated alkyl groups, amino carbonyl groups, amino thioketone groups, and combinations thereof. In some embodiments, the invention provides modified pyrazine derivatives useful as optical agents in a wide variety of biomedical imaging procedures, including diagnostic and imaging procedures. In an embodiment, for example, modified pyrazine derivatives are provided which are useful in monitoring organ and system functioning, for example in monitoring renal system functioning.
    在某些实施例中,本发明提供了改性吡嗪衍生物,其中包含一个中央吡嗪环,其上直接连接有两个次级胺基团和两个氨基羰基基团。次级胺基团以含有1到6个碳的烷基基团为终止基团。氨基羰基基团可以以广泛的取代基为终止基团,包括但不限于烷基和烷基烯基、聚醚基,包括聚乙二醇基团、次级和三级胺基团、多羟基烷基基团、氨基羰基基团、氨基硫酮基团和它们的组合。在某些实施例中,本发明提供了改性吡嗪衍生物,用作广泛的生物医学成像过程中的光学试剂,包括诊断和成像过程。例如,在某些实施例中,提供了用于监测器官和系统功能的改性吡嗪衍生物,例如用于监测肾功能。
  • Pyrazine Derivatives and Uses Thereof
    申请人:Dorshow Richard B.
    公开号:US20100021382A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Disclosed herein are pyrazine derivatives and methods of using the same.
  • US8481734B2
    申请人:——
    公开号:US8481734B2
    公开(公告)日:2013-07-09
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