MesP=C(NMe2)2 | 80592-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MesP=C(NMe2)2
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanylidenemethanediamine
• CAS: 80592-11-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₂P
• 分子量: 250.324
• InChiKey: FHVDLYSFVCAFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 MesP=C(NMe2)2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反极化磷烯烃作为膦亚基和卡宾转移试剂

  摘要：

  反极化磷烯烃 RP=C(NMe2)2 [R = tBu (1a), Cy (1b), 1-Ad (1c), Ph (1d), Mes (1e)] 与过量的二苯基乙烯酮的反应在正戊烷中得到两性离子加合物 (Me2N)(2)CC(O)=CPh2 (2) 和 3,5-dibenzhydrylidene-1,4,2-dioxaphospholanes 4a-e。Ia 与 Ph2C=C=O 在浓乙腈溶液中的反应得到 4a 和 5-benzhydrylidene-2-tert-butyl-4,4-diphenyl-1,2-oxaphospholan-3-one (6a) 作为副产物. 相反，用乙烯酮处理 Me3SiP=C(NMe2)(2) (1i) 导致形成 2-phospha-1,3-butadiene (5)。不耐热的磷烯烃 8 分解为咪唑亚基和 (tBuP)，后者自发地低聚为 (tBuP), (n

  DOI：

  10.1002/ejic.200500454
• 作为产物：
  描述：

  C-Ethoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-C-(2,4,6-trimethyl-phenylphosphanyl)-methanediamine 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OEHME, H.;LEISSRING, E.;MEYER, H., Z. CHEM., 1981, 21, N 11, 407-408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Kupferkomplexe mit Phosphaalkenliganden. Molekülstruktur von [Cu{P(Mes*)C(NMe2)2}2]BF4 (Mes* = 2,4,6-tBu3C6H2)
  作者：L. Weber、Jens Krümberg、H.-G. Stammler、B. Neumann

  DOI：10.1002/zaac.200600015

  日期：2006.4

  New Copper Complexes Containing Phosphaalkene Ligands. Molecular Structure of [CuP(Mes*)C(NMe2)2}2]BF4 (Mes* = 2,4,6-tBu3C6H2) Reaction of equimolar amounts of the inversely polarized phosphaalkene tBuP=C(NMe2)2 (1a) and copper(I) bromide or copper(I) iodide, respectively, affords complexes [Cu3X3μ-P(tBu)C(NMe2)2}3] (2) (X =Br) and (3) (X = I) as the formal result of the cyclotrimerization of a 1:1-adduct

  含有磷烯烃配体的新型铜配合物。[CuP(Mes*)C(NMe2)2}2]BF4 的分子结构 (Mes* = 2,4,6-tBu3C6H2) 等摩尔量的反极化磷烯烃 tBuP=C(NMe2)2 (1a) 的反应) 和溴化铜 (I) 或碘化铜 (I) 分别提供复合物 [Cu3X3μ-P(tBu)C(NMe2)2}3] (2) (X =Br) 和 (3) (X = I) 作为 1:1 加合物环三聚的正式结果。用 [Cu(L)Cl] (L = PiPr3; SbiPr3) 处理 1a 导致形成化合物 [CuCl(L)P(tBu)C(NMe2)2}] (4a) (L = PiPr3) 和(4b) (L = SbiPr3)，分别。[(MeCN)4Cu]BF4 与两当量的 PhP=C(NMe2)2 (1b) 反应生成复合物 [CuP(Ph)C(NMe2)2}2]BF4 (5b)。类似地，化合物
• Oehme, Hartmut; Leissring, Elke; Meyer, Hinrich, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 407 - 408
  作者：Oehme, Hartmut、Leissring, Elke、Meyer, Hinrich

  DOI：——

  日期：——
• Inversely Polarized Phosphaalkenes as Phosphinidene‐ and Carbene‐Transfer Reagents
  作者：Lothar Weber、Ulrich Lassahn、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/ejic.200500454

  日期：2005.11

  (1i) with the ketene leads to the formation of 2-phospha-1,3-butadiene (5). The thermolabile phosphaalkene 8 decomposes into an imid-azolylidene and (tBuP), the latter species spontaneously oligomerizes to (tBuP), (n = 3, 4). Obviously, compounds 1a-e serve as a convenient source of phosphinidenes and the carbene C(NMe2)(2). A Wanzlick-type equilibrium between these species, however, must be excluded according

  反极化磷烯烃 RP=C(NMe2)2 [R = tBu (1a), Cy (1b), 1-Ad (1c), Ph (1d), Mes (1e)] 与过量的二苯基乙烯酮的反应在正戊烷中得到两性离子加合物 (Me2N)(2)CC(O)=CPh2 (2) 和 3,5-dibenzhydrylidene-1,4,2-dioxaphospholanes 4a-e。Ia 与 Ph2C=C=O 在浓乙腈溶液中的反应得到 4a 和 5-benzhydrylidene-2-tert-butyl-4,4-diphenyl-1,2-oxaphospholan-3-one (6a) 作为副产物. 相反，用乙烯酮处理 Me3SiP=C(NMe2)(2) (1i) 导致形成 2-phospha-1,3-butadiene (5)。不耐热的磷烯烃 8 分解为咪唑亚基和 (tBuP)，后者自发地低聚为 (tBuP), (n
• OEHME, H.;LEISSRING, E.;MEYER, H., Z. CHEM., 1981, 21, N 11, 407-408
  作者：OEHME, H.、LEISSRING, E.、MEYER, H.

  DOI：——

  日期：——