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3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine | 76208-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine
英文别名
3-(cyclopropylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ol;3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepin;3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol
3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine化学式
CAS
76208-61-2
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
VJZGIMPLBJCJRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine对氟碘苯caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 3-(cyclopropylmethyl)-7-[(4-iodophenyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERTRAHYDROBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    [FR] TERTRAHYDROBENZAZEPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的应用。
    公开号:
    WO2005097778A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ol trifluoroacetate salt 、 环丙甲醛三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-Cyclopropylmethyl-7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERTRAHYDROBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    [FR] TERTRAHYDROBENZAZEPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的应用。
    公开号:
    WO2005097778A1
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文献信息

  • Substituted 1,2,4,5-tetrahydro-3H,3 benzazepines
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04210749A1
    公开(公告)日:1980-07-01
    Compounds of the general formula: ##STR1## and pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower aralkenyl, cycloalkyl-alkyl, propargyl, lower aralkyl, hydroxyalkyl and esters thereof, heterocyclic, heterocyclic-alkyl, alkyl-aminoalkyl, adamantylalkyl, aralkyl-heterocyclic-alkyl and alkyl-aralkyl-heterocyclic alkyl; R.sup.1 is H, lower alkyl, phenyl, or phenylloweralkyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen; lower alkoxy; lower alkoxy alkyl ether of hydroxy; amino; lower alkyl; halogen; nitro; hydroxy; or carboxylic acid ester of hydroxy group, useful as analgesics and narcotic antagonists.
    通用公式化合物:##STR1##及其药用可接受的盐,其中R为H,较低的烷基,较低的烯基,较低的芳基烯基,环烷基-烷基,丙炔基,较低的芳基烷基,羟基烷基及其酯,杂环,杂环-烷基,烷基-氨基烷基,脱氢肌醇烷基,芳基-烷基-杂环-烷基和烷基-芳基-杂环-烷基;R.sup.1为H,较低的烷基,苯基或苯基较低烷基;R.sup.2为氢或较低的烷基;R.sup.3为氢;较低的烷氧基;羟基的较低烷氧基醚;氨基;较低的烷基;卤素;硝基;羟基;或羟基羧酸酯,可用作镇痛药和麻醉拮抗剂。
  • Tetrahydrobenzazepines as Histamine H3 Receptor Ligands
    申请人:Heightman Daniel Thomas
    公开号:US20080009479A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。
  • TERTRAHYDROBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1735299A1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • US4210749A
    申请人:——
    公开号:US4210749A
    公开(公告)日:1980-07-01
  • US4233217A
    申请人:——
    公开号:US4233217A
    公开(公告)日:1980-11-11
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