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2-(2'-thienyl)benzimidazole | 85215-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-thienyl)benzimidazole
英文别名
2-(Thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole;2-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole
2-(2'-thienyl)benzimidazole化学式
CAS
85215-56-1
化学式
C11H10N2S
mdl
——
分子量
202.28
InChiKey
RNRPWRRAEWBOOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3f0fde52e8f06ae4af443f37de61c28d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-thienyl)benzimidazole 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下, 生成 (9ci)-2-(2-噻吩)-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑
    摘要:
    醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体,该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。
    DOI:
    10.3184/174751913x13575704209748
  • 作为产物:
    描述:
    talophen 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下, 生成 2-(2'-thienyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑
    摘要:
    醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体,该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。
    DOI:
    10.3184/174751913x13575704209748
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文献信息

  • Belicchi, Marisa Ferrari; Fava, Giovanna Gasparri; Pelizzi, Corrado, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 65 - 70
    作者:Belicchi, Marisa Ferrari、Fava, Giovanna Gasparri、Pelizzi, Corrado
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient and Environmental Benign Synthesis of 2-benzimidazoles and 2-benzothiazoles Using CeCl<sub>3</sub>-NaI as Catalyst
    作者:Xun Zhu、Yunyang Wei
    DOI:10.3184/174751913x13575704209748
    日期:2013.2
    A one-pot condensation of an aldehyde with 1,2-phenylenediamine or 2-aminothiophenol in dimethyl carbonate at 100 °C under O2 in the presence of catalytic amounts of CeCl3–NaI gave an imine intermediate, which cyclised and dehydrogenated to give 2-arylbenzimidazoles or 2-arylbenzothiazoles in good yields.
    醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体,该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。
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