1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(1-isopropyl-1H-indazol-4-yl)urea | 1235487-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(1-isopropyl-1H-indazol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-(1-propan-2-ylindazol-4-yl)urea
• CAS: 1235487-54-3
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₄O
• 分子量: 460.543
• InChiKey: IQUBPHJOSZTZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(1H-indazol-4-yl)urea 、 硫酸二异丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(1-isopropyl-1H-indazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.047

文献信息

• Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116
  作者：Brian S. Brown、Ryan Keddy、Richard J. Perner、Stanley DiDomenico、John R. Koenig、Tammie K. Jinkerson、Steven M. Hannick、Heath A. McDonald、Bruce R. Bianchi、Prisca Honore、Pamela S. Puttfarcken、Robert B. Moreland、Kennan C. Marsh、Connie R. Faltynek、Chih-Hung Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.047

  日期：2010.6

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.