bicyclo<5.1.1>non-1(8)-ene | 56516-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo<5.1.1>non-1(8)-ene
• 英文别名: Bicyclo[5.1.1]non-1(8)-ene
• CAS: 56516-61-1
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: SBDWIUFWAYAFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<5.1.1>non-1(8)-ene 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKER, K. B.;LABHART, M. P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1090-1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-8-thiabicyclo<5.2.1>decane-8,8-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 bicyclo<5.1.1>non-1(8)-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内的Ramberg - Bäcklund反应：一种方便的方法，用于合成应变桥头烯烃†

  摘要：

  分子内Ramberg - Bäcklund反应的立体化学方面，即在1-噻decin1系列的α-溴砜上研究了1,3-消除卤化氢，然后挤出二氧化硫。包含反应原子的理想W型排列的顺式，外溴代砜23a进行了干净的Ramberg - Bäcklund反应，反式，外和反式，内溴代砜，24a和24b进行了纯净的Ramberg - Bäcklund反应。分别通过简单的1，2-消除HBr生成α，β-不饱和砜。将Ramberg - Bäcklund反应应用于9-溴8-硫代双环[5.2.1]癸烷-8,8-二氧化物（17）可以短暂合成Bredt烯烃双环[5.1.1] non-1（8）。 -烯（5），可以分离但显示出其他亚甲基桥连的（E）-环辛烯的典型高反应活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660412