3,6,9-trithia-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane | 54945-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9-trithia-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane
• 英文别名: 2,5,8-trithia-{9}(2,6)pyridinophane；2,5,8-trithia[9](2,6)-pyridinophane；2,5,8-trithia[9],(2,6)pyridinophane；3,6,9-trithia-1(2,6)-pyridina-cyclodecaphane；2,5,8-Trithia<9>(2,6)pyridino-phan, Co(SCN)2-Komplex；3,6,9-Trithia-15-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene
• CAS: 54945-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NS₃
• 分子量: 257.445
• InChiKey: LUEIOWBGZPMIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-trithia-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane 、 silver trifluoroacetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,6,9-Trithia-1-（2,6）-吡啶基环癸烷的10和11族金属配合物的合成及其在A3-偶联反应中的应用

  摘要：

  描述了第10族和第11族金属的Au（I）-S 3 N络合物在A 3偶联反应中的用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701033
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,6,9-trithia-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  3,6,9-Trithia-1-（2,6）-吡啶基环癸烷的10和11族金属配合物的合成及其在A3-偶联反应中的应用

  摘要：

  描述了第10族和第11族金属的Au（I）-S 3 N络合物在A 3偶联反应中的用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701033

文献信息

• The assembly of “S₃N”-ligands decorated with an azo-dye as potential sensors for heavy metal ions
  作者：O. K. Rasheed、J. J. W. McDouall、C. A. Muryn、J. Raftery、I. J. Vitorica-Yrezabal、P. Quayle

  DOI：10.1039/c7dt00569e

  日期：——

  An “S3N-ligand azo-dye” conjugate has been synthesised with a view to the development of a sensor for heavy metal ions. Complexation of this system with Ag(I), Hg(II) and Cu(II) salts has been investigated and an X-ray structure has been obtained for a Hg(II) complex. Complexation of the conjugated dye to these metals results in a bathochromic shift in the absorption maximum of the azo dye, an effect

  为了开发用于重金属离子的传感器，已经合成了“ S 3 N-配体偶氮染料”共轭物。已经研究了该体系与Ag（I），Hg（II）和Cu（II）盐的络合作用，并获得了Hg（II）络合物的X射线结构。共轭染料与这些金属的络合导致偶氮染料吸收最大值的红移，这对于Cu（II）最为明显。
• Can Serendipity Still Hold Any Surprises in the Coordination Chemistry of Mixed-Donor Macrocyclic ligands? The Case Study of Pyridine-Containing 12-Membered Macrocycles and Platinum Group Metal ions PdII, PtII, and RhIII
  作者：Alessandra Garau、Giacomo Picci、Massimiliano Arca、Alexander J. Blake、Claudia Caltagirone、Greta De Filippo、Francesco Demartin、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Anna Pintus、M. Andrea Scorciapino、M. Carla Aragoni

  DOI：10.3390/molecules26051286

  日期：——

  This study investigates the coordination chemistry of the tetradentate pyridine-containing 12-membered macrocycles L1-L3 towards Platinum Group metal ions PdII, PtII, and RhIII. The reactions between the chloride salts of these metal ions and the three ligands in MeCN/H2O or MeOH/H2O (1:1 v/v) are shown, and the isolated solid compounds are characterized, where possible, by mass spectroscopy and 1H-

  本研究研究了含四齿吡啶的 12 元大环L 1 - L 3与铂族金属离子 Pd II 、Pt II和 Rh III的配位化学。显示了这些金属离子的氯化物盐与 MeCN/H 2 O 或 MeOH/H 2 O (1:1 v / v ) 中的三个配体之间的反应，并且在可能的情况下通过质量对分离的固体化合物进行表征光谱以及1 H 和13 C-NMR 光谱测量。 1:1 金属配体配合物 [Pd( L 1 )Cl] 2 [Pd 2 Cl 6 ]、[Pt( L 1 )Cl](BF 4 )、[Rh( L 1 )Cl 2的结构表征](PF 6 )和[Rh( L 3 )Cl 2 ](BF 4 )·MeCN显示配位大环配体采用折叠构象，并占据扭曲的方形金字塔和八面体配位环境的四个配位位点分别为 Pd II /Pt II和 Rh III配合物。剩余的配位位点被氯配体占据。 L 3与 PtCl 2在 MeCN/H 2
• Luminescent gold–thallium derivatives with a pyridine-containing 12-membered aza-thioether macrocycle
  作者：Francesco Caddeo、Vanesa Fernández-Moreira、Massimiliano Arca、Anna Pintus、Antonio Laguna、Vito Lippolis、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/d1dt01599k

  日期：——

  coordinate the sulfur atoms next to the pyridine moiety of the ligand in [Au(C6F5)}2(μ-L)] (3), which form a linear polymer through intermolecular aurophilic contacts. The heterometallic TlI/AuI complex [Au(C6F5)2Tl]2(L)}n (4) features a polymeric structural nature with a metallic pseudo-rhombic Au2Tl2 core, which repeats itself forming a zig-zag polymer. In each Au2Tl2 unit only one thallium atom is bonded

  已经研究了配体2,5,8-trithia[9](2,6)pyridinophane ( L )与铊( I )、金( III )和金( I )的配位模式。铊( I ) 由[Tl(L)](PF 6 ) ( 1 ) 中的大环配体通过所有硫和氮原子配位，呈扭曲的方形锥体几何形状，铊( I ) 离子位于顶端位置并且存在惰性孤对。金( III ) 仅通过[AuCl 3 (L)] ( 2 ) 中吡啶基团的氮与配体结合，而两个Au I –C 6 F5 个片段与 [Au(C 6 F 5 )} 2 (μ-L)] ( 3 ) 中配体的吡啶部分旁边的硫原子配位，通过分子间亲热接触形成线性聚合物。异金属 Tl I /Au I 配合物 [Au(C 6 F 5 ) 2 Tl] 2 (L)} n ( 4 ) 具有聚合物结构性质，具有金属伪菱形 Au 2 Tl 2核，其重复自身形成锯齿形聚合物。在每个 Au 2 Tl 2单元只有一个铊原子与大环配体的
• Weber,E.; Voegtle,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 891 - 915
  作者：Weber,E.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• Blake, Alexander J.; Demartin, Francesco; Devillanova, Francesco A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, # 18, p. 3705 - 3712
  作者：Blake, Alexander J.、Demartin, Francesco、Devillanova, Francesco A.、Garau, Alessandra、Isaia, Francesco、et al.

  DOI：——

  日期：——