Tetracyclohexyltetraoxaquaterene | 35303-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tetracyclohexyltetraoxaquaterene
• 英文别名: tetracyclohexyloxaquaterene；21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.1^3,61^8,111^13,16]tetracosa-3,5,8,10,13,15,18,20-octaene-2,7,12,17-tetraspirocyclo...；Quataren；21,22,23,24-Tetraoxaquaterene-2,7,12,17-tetraspirocyclohexane
• CAS: 35303-43-6
• 化学式: C₄₀H₄₈O₄
• 分子量: 592.819
• InChiKey: PHQLWWBSNWGCSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 环己酮 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到Tetracyclohexyltetraoxaquaterene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化具有不同杂环环系统的酮的环缩合反应，可方便地合成新的杯形框

  摘要：

  通过二烷基或环烷基酮与氯化锡（IV）催化的吡咯和呋喃的反应，已开发了一种中度到高收率的合成杯[4]吡咯和四氧四环的简便高效的方法。特别地，就呋喃而言，代替繁琐的柱色谱法，采用简单的过滤技术纯化化合物，从而产生更好的结果并导致多克级合成。我们还报告了新颖的四环戊基四氧杂四烯的首次合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.1780

文献信息

• A CONVENIENT AND EFFECTIVE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF TETRAOXAQUATERENES
  作者：Robert Pajewski、Ryszard Ostaszewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1080/00304940009355943

  日期：2000.8

  5. (a) D. P. Curran, J. F. Brill and D. M. Rakiewicz, J. Org. Chem., 49, 1654 (1984); (b) P. Vankar. R. Rathore, and S. Chandrasekaran, J. Org. Chem., 51,3063 (1986); (c) B. C. Ranu and D. C. Sarkar, J. Org. Chem., 53,878 (1988); (d) A. Kamal, M. V. Rao, and H. M. Meshram, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1,2056 (1991); (e) H. Kumar, Kaur, B. and B. Kumar, Indian. J. Chem., 30B, 869 (1991); ( f ) M. Curini

  5. (a) DP Curran、JF Brill 和 DM Rakiewicz、J. Org。化学, 49, 1654 (1984); (b) P.万卡。R. Rathore 和 S. Chandrasekaran，J. Org。化学，51,3063 (1986)；(c) BC Ranu 和 DC Sarkar, J. Org。化学，53,878 (1988)；(d) A. Kamal、MV Rao 和 HM Meshram、J. Chem。社会。珀金翻译。1,2056 (1991); (e) H. Kumar, Kaur, B. 和 B. Kumar, 印度人。J. Chem., 30B, 869 (1991)；( f ) M. Curini, M. Constantino 0. Rosati 和 E. Pisani, Synletr, 333 (19%)；(6) RS Varma 和
• Healy, Maria de Sousa; Rest, Antony J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 973 - 982
  作者：Healy, Maria de Sousa、Rest, Antony J.

  DOI：——

  日期：——
• Tetracyclohexyloxaquaterene
  作者：R. Pajewski、A. Pe¸cak、R. Ostaszewski、J. Jurczak

  DOI：10.1107/s0108270199009099

  日期：1999.11.15

  The title compound, C40H48O4, has twofold crystallographic symmetry and exhibits a square-like conformation, with furan rings positioned alternately up-down-up-down, nearly orthsgonal to the mean plane of the macrocyclic ring. This is the most orthogonal position of the furan rings towards the mean plane of the macrocyclic ring among known compounds of this type.
• An Expedient Synthesis of a New Calix Frame by Lewis Acid Catalyzed Cyclocondensations of Ketones with Different Heterocyclic Ring Systems
  作者：Anupam Nayak、Julie Banerji

  DOI：10.1002/jhet.1780

  日期：2014.9

  A facile and highly efficient protocol has been developed for the synthesis of calix[4]pyrroles and tetraoxaquaterenes, in moderate to high yields by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole and furan catalyzed by tin (IV) chloride. Particularly, in the case of furan, instead of tedious column chromatography, simple filtration techniques were employed for purification of the compounds

  通过二烷基或环烷基酮与氯化锡（IV）催化的吡咯和呋喃的反应，已开发了一种中度到高收率的合成杯[4]吡咯和四氧四环的简便高效的方法。特别地，就呋喃而言，代替繁琐的柱色谱法，采用简单的过滤技术纯化化合物，从而产生更好的结果并导致多克级合成。我们还报告了新颖的四环戊基四氧杂四烯的首次合成。