bis(4-pyridinyl)sulfoxide | 1425187-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(4-pyridinyl)sulfoxide
• 英文别名: di(4-pyridyl)sulfoxide；4,4'-Sulfinyldipyridine；4-pyridin-4-ylsulfinylpyridine
• CAS: 1425187-90-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: PKCHJDXOCJKGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-pyridinyl)sulfoxide 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-[18F]fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added [18F]fluoroarenes from the radiofluorination of diaryl sulfoxides

  摘要：

  无载体添加的 [18F] 氟芳烃通过与 [18F] 氟离子的放射性氟化反应合成。具有对位电子吸引取代基的二芳基亚硫酮容易生成相应的 4-[18F]氟芳烃，反应收率高。这一过程扩大了新型 18F 标记合成子和PET放射性示踪剂的制备范围。

  DOI：

  10.1039/c3cc37795d
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-联吡啶硫 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到bis(4-pyridinyl)sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added [18F]fluoroarenes from the radiofluorination of diaryl sulfoxides

  摘要：

  无载体添加的 [18F] 氟芳烃通过与 [18F] 氟离子的放射性氟化反应合成。具有对位电子吸引取代基的二芳基亚硫酮容易生成相应的 4-[18F]氟芳烃，反应收率高。这一过程扩大了新型 18F 标记合成子和PET放射性示踪剂的制备范围。

  DOI：

  10.1039/c3cc37795d

文献信息

• Di(4‐pyridyl) Sulfoxide as an Angled Building Block for Zigzag‐Chain Silver(I) Complexes Stabilized by Supramolecular O=S···π Interactions
  作者：Chong‐Qing Wan、Zi‐Wei Wang、Guo Wang、Ai‐Min Li、Qiong‐Hua Jin、Yu‐Heng Deng、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1002/ejic.201201466

  日期：2013.5.6

  measurements. Complexes 1–5 exhibit a common [Ag(L1)]nn+ zigzag-chain motif generated by the μ2-N,N-bridging L1 ligand. The common dominant intermolecular O=S(sulfinyl)···π(pyridyl) interaction with the S=O group embraced by the pyridyl wings of an adjacent butterfly-like L1 ligand plays a crucial role in the supramolecular aggregation of 1–5. Replacement of the sulfinyl (S=O) group of L1 by a sulfonyl (O=S=O)

  成角配体二-4-吡啶基亚砜 (L1) 及其五种带有各种反阴离子的银 (I) 配合物，即 [Ag(L1)](BF4)·(CH3CN)}∞ (1), [ Ag(L1)(CF3SO3)]·(CH3CN)}∞ (2), [Ag(L1)(CF3CO2)]·CH3CN}∞ (3), [Ag(L1)(NO3)]·H2O}∞ (4) 和 [Ag2(L1)2(SO4)]·6H2O}∞ (5) 已被合成并通过 X 射线晶体学、FTIR 光谱、元素分析和发光发射测量表征。复合物 1-5 表现出由 μ2-N,N-桥接 L1 配体生成的常见 [Ag(L1)]nn+ 之字形链基序。常见的主要分子间 O=S(亚磺酰基)…π(吡啶基)与相邻蝴蝶状 L1 配体的吡啶基翼所包含的 S=O 基团的相互作用在 1-5 的超分子聚集中起着至关重要的作用。用磺酰基 (O=S=O) 基团替换 L1 的亚磺酰基 (S=O) 基团以产生相关配体
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040092737A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: 1 wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0934941A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物： 其中 R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物，但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况；R 代表氢、低级烷基或类似物；E 代表 N、C 或类似物；Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物；环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病，或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
• US6518423B1
  申请人：——

  公开号：US6518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• No-carrier-added [18F]fluoroarenes from the radiofluorination of diaryl sulfoxides
  作者：Joong-Hyun Chun、Cheryl L. Morse、Frederick T. Chin、Victor W. Pike

  DOI：10.1039/c3cc37795d

  日期：——

  No-carrier-added [18F]fluoroarenes were synthesized through the radiofluorination of diaryl sulfoxides with [18F]fluoride ion. Diaryl sulfoxides bearing a para electron-withdrawing substituent readily gave the corresponding 4-[18F]fluoroarenes in high RCYs. This process broadens the scope for preparing novel 18F-labeling synthons and PET radiotracers.

  无载体添加的 [18F] 氟芳烃通过与 [18F] 氟离子的放射性氟化反应合成。具有对位电子吸引取代基的二芳基亚硫酮容易生成相应的 4-[18F]氟芳烃，反应收率高。这一过程扩大了新型 18F 标记合成子和PET放射性示踪剂的制备范围。