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(+/-)-3t-[2]furyl-acrylic acid tetrahydrofurfuryl ester | 98411-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-3t-[2]furyl-acrylic acid tetrahydrofurfuryl ester
英文别名
(+/-)-3t-[2]Furyl-acrylsaeure-tetrahydrofurfurylester;oxolan-2-ylmethyl (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
(+/-)-3<i>t</i>-[2]furyl-acrylic acid tetrahydrofurfuryl ester化学式
CAS
98411-62-2
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
GTHFBFCTYBOFAL-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    105 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
    作者:Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90785-9
    日期:1992.1
    The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend
    在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α,β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响:i)醇(溶剂和试剂),ii)碳酸钾(试剂和催化剂)。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾,但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下,在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
  • Mouloungui, Zephirin; Delmas, Michel; Gaset, Antoine, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 491 - 494
    作者:Mouloungui, Zephirin、Delmas, Michel、Gaset, Antoine
    DOI:——
    日期:——
  • MOULOUNGUI, Z.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 6, 491-494
    作者:MOULOUNGUI, Z.、DELMAS, M.、GASET, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gilman et al., Iowa State College Journal of Science, 1933, vol. 7, p. 419,427
    作者:Gilman et al.
    DOI:——
    日期:——
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