3-(bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde | 1233143-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde；3-(bromomethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylazetidine-3-carbaldehyde
• CAS: 1233143-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 332.218
• InChiKey: DNBDKUWNMBJXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  451.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 20.3h， 生成 1-(furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]-3-氨基吡啶 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-(bromomethyl)-1-tosylazetidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Azaspirocycles的合成及其在药物开发中的评价

  摘要：

  使它变成螺旋形！现成的杂原子取代的螺[3.3]庚烷通常比其环己烷类似物具有更高的水溶性，并显示出更高的代谢稳定性。可以将新的框架安装在药物样结构的支架上，例如氟喹诺酮，以提供具有相似或什至改善的代谢稳定性的活性化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200907108