3-(2,2-diphenylethenylideneamino)-N-methyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide | 1026051-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-diphenylethenylideneamino)-N-methyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 1026051-49-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 408.524
• InChiKey: FAULLFIFIVFODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-diphenylethenylideneamino)-N-methyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide 反应 1.0h， 生成 5-(N-methyl-N-phenylamino)-6,6-diphenyl-6H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Thieno[3,2-b]pyridin-7-ones from N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl Ketenimines (X = RS, ArO, R2N) via Consecutive [1,5]-X Sigmatropic Rearrangement and 6π-Electrocyclization

  摘要：

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines（X = RS、ArO、R2N）在热条件下通过[1,5]-X sigmatropic 重排发生环化反应，随后生成的中间烯酮发生 6Ï-电环闭环反应，生成 6H-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-酮，在其 5-位上带有烷硫基、芳硫基、芳氧基或氨基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965874
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-thiophenecarboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 3-(2,2-diphenylethenylideneamino)-N-methyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Thieno[3,2-b]pyridin-7-ones from N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl Ketenimines (X = RS, ArO, R2N) via Consecutive [1,5]-X Sigmatropic Rearrangement and 6π-Electrocyclization

  摘要：

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines（X = RS、ArO、R2N）在热条件下通过[1,5]-X sigmatropic 重排发生环化反应，随后生成的中间烯酮发生 6Ï-电环闭环反应，生成 6H-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-酮，在其 5-位上带有烷硫基、芳硫基、芳氧基或氨基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965874

文献信息

• Synthesis of 6H-Thieno[3,2-b]pyridin-7-ones from N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl Ketenimines (X = RS, ArO, R2N) via Consecutive [1,5]-X Sigmatropic Rearrangement and 6π-Electrocyclization
  作者：Mateo Alajarín、Ángel Vidal、María-Mar Ortín

  DOI：10.1055/s-2007-965874

  日期：2007.2

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines (X = RS, ArO, R2N) undergo cyclization under thermal conditions, through a [1,5]-X sigmatropic rearrangement followed by a 6π-electrocyclic ring closure of the resulting intermediate ketene, to provide 6H-thieno[3,2-b]pyridin-7-ones, bearing alkylthio, arylthio, aryloxy or amino groups at their 5-position.

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines（X = RS、ArO、R2N）在热条件下通过[1,5]-X sigmatropic 重排发生环化反应，随后生成的中间烯酮发生 6Ï-电环闭环反应，生成 6H-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-酮，在其 5-位上带有烷硫基、芳硫基、芳氧基或氨基。