(E)-6-chloro-1-phenyl-2-hexen-1-one | 227018-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-chloro-1-phenyl-2-hexen-1-one
• 英文别名: 6-chloro-1-phenylhex-2-en-1-one；(E)-6-chloro-1-phenylhex-2-en-1-one
• CAS: 227018-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: FITSQMLTLRHXKP-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-chloro-1-phenyl-2-hexen-1-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(E)-6-iodo-1-phenyl-2-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以14.7 g的产率得到(E)-6-chloro-1-phenyl-2-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214

文献信息

• Palladium-catalyzed conjugate reduction of enones into α,β-dideuterioketones with hexamethyldisilane and deuterium oxide
  作者：Hidehito Otsuka、Eiji Shirakawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/b618107d

  日期：——

  Conjugated enones are reduced by readily available Me3SiSiMe3 and D2O in the presence of a catalytic amount of [PdCl(η3-C3H5)]2–PPh3 to give α,β-dideuterioketones.

  共轭烯酮在存在催化量[PdCl(η³-C₃H₅)]₂–PPh₃的条件下，使用易得的Me₃SiSiMe₃和D₂O还原，生成α,β-二氘酮。