(2,4,6-trifluorophenyl)lithium | 53732-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trifluorophenyl)lithium
• 英文别名: lithium-2,4,6-trifluorophenyl
• CAS: 53732-49-3
• 化学式: C₆H₂F₃*Li
• 分子量: 138.018
• InChiKey: OELZTJYXTVPYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trifluorophenyl)lithium 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyltriphenylphosphonium trichlorobis(2,4,6-trifluorophenyl)stannate(IV)
  参考文献：
  名称：

  氯双（多氟苯基）al（III）配合物及其与金（I）和锡（II）化合物的反应

  摘要：

  TlCl 3与RLi的反应生成通式TlR 2 Cl的配合物（R = C 6 F 5，p -C 6 F 4 H，m -C 6 F 4 H，2,4,6-C 6 F 3 H 2，p -C 6 FH 4或m -CF 3 C 6 H 4）。其中一些与金（I）配合物发生氧化加成反应，得到AuR 2 ClL和Au（C 6）类型的多氟苯基衍生物˚F 5）R 2（THT）（THT =四氢噻吩）中，用的SnCl 2，得到从该通式Q [SNR的稳定的固体油性材料2氯3 ]可以通过加入QCL（Q =的Et分离4 Ñ或Ph 3 BzP）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96182-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,4,6-trifluorophenyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三氟苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4,6‑三氟苯甲醛的制备方法，包括：(1)制备二异丙基胺基锂的四氢呋喃溶液，待用；(2)降温至‑85～‑80℃，在氮气保护下，将二异丙基胺基锂的四氢呋喃溶液滴加到1,3,5‑三氟苯的四氢呋喃溶液中，滴加完毕后保温反应3～5h；(3)向反应溶液中滴加二甲基甲酰胺，在‑80～‑75℃下保温50～70min；(4)保持温度在‑5～0℃，向反应溶液中依次滴加冰醋酸、水和稀盐酸，调节pH至1～2，滴加完毕后搅拌10～20min得粗产物；(5)粗产物经后处理得到目标产物2,4,6‑三氟苯甲醛。本发明运用非亲核性的有机碱二异丙基胺基锂，为制备2,4,6‑三氟苯甲醛提供了新思路。

  公开号：

  CN107043322B

文献信息

• 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine inhibitors of cyclin-dependent kinases: highly potent 2,6-Difluorophenacyl analogues
  作者：Raj N. Misra、Hai-yun Xiao、David B. Rawlins、Weifang Shan、Kristen A. Kellar、Janet G. Mulheron、John S. Sack、John S. Tokarski、S.David Kimball、Kevin R. Webster

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00381-0

  日期：2003.7

  Structure-activity studies of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 1 have resulted in the discovery of potent CDK1/CDK2 selective inhibitor 21h, BMS-265246 (CDK1/cycB IC(50)=6 nM, CDK2/cycE IC(50)=9 nM). The 2,6-difluorophenyl substitution was critical for potent inhibitory activity. A solid state structure of 21j, a close di-fluoro analogue, bound to CDK2 shows the inhibitor resides coincident with the ATP

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶1的结构活性研究已发现有效的CDK1 / CDK2选择性抑制剂21h BMS-265246（CDK1 / cycB IC（50）= 6 nM，CDK2 / cycE IC （50）= 9 nM）。2，6-二氟苯基取代对于有效的抑制活性至关重要。与CDK2结合的21j（紧密的二氟类似物）的固态结构表明，该抑制剂与ATP嘌呤结合位点重合，并与蛋白骨架上的Leu83形成重要的H键。
• Preparation of monomeric neutral or anionic tris(polyfluorophenyl)thallium(<scp>III</scp>) and of anionic heteronuclear tris(polyfluorophenyl)thallium–metal carbonyl complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、J. Antonio Abad、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1039/dt9830001127

  日期：——

  The complex [TlR3(diox)](diox = 1,4-dioxan) has been prepared by the reaction of TlCl3 with LiR (R = 2,4,6-C6F3H2), or of [NBu4][TlR4] with HBF4(R = C6F5) and subsequent addition of dioxan. The displacement of dioxan by (a) neutral ligands leads to [TlR3L](L = OPPh3, pyridine, PPh3, or Ph2PCH2PPh2); (b) anionic ligands affords Q[TlR3X]Q =[NBu4]+ or [N(PPh3)2]+; X = Cl–, CN–, NO3–, or CF3CO2–}; and

  通过TlCl 3与LiR（R = 2,4,6-C 6 F 3 H 2）或[NBu]的反应制备了配合物[TlR 3（diox）]（diox = 1,4-二恶烷）4 ] [TlR 4 ]和HBF 4（R = C 6 F 5），然后加入二恶烷。（a）中性配体取代二恶烷导致[TlR 3 L]（L = OPPh 3，吡啶，PPh 3或Ph 2 PCH 2 PPh 2）；（b）阴离子配体提供Q [TlR 3 X] Q = [NBu4 ] +或[N（PPh 3） 2 ] +；X =氯-，CN -，NO 3 -，或CF 3 CO 2 - }; （ c）羰基金属盐得到Q [TlR 3 M *] M * = [Mo（cp）（CO） 3 ] –（cp = η–C 5 H 5），[W（cp）（CO） 3 ] –，[Co（CO） 4 ] –或[Mn（CO） 5 ] – }。
• (Polyhalophenyl)silver(I) complexes as arylating agents: Crystal structure of [(μ-2,4,6-C6F3H2)(AuPPh3)2]ClO4
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Eduardo J. Fernández、Aranzazu Mendia、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80367-x

  日期：1988.8

  chlorogold(I) precursors [AuCl(tht), AuCl(PPh3), ClAu(dppm)AuCl (tht = tetrahydrothiophene, dppm = bis(diphenylphosphino)methane], to give the corresponding arylgold complexes in good yield. With gold precursors in higher oxidation state, AgC6Cl5 either causes reduction to gold(I) or gives no reaction, whereas AgC6F5 and AgC6F3H2 lead to gold(II) complexes (R2Au(dppm)AuR2) or gold (III) complexes [Au(C

  所述arylsilver衍生物AGR（R = C 6 ˚F 5，2,4,6--C 6 ˚F 3 ħ 2或C 6氯5）与chlorogold反应（I）的前体[AUCL（THT），AUCL（PPH 3），ClAu （dppm）AuCl（tht =四氢噻吩，dppm =双（二苯基膦基）甲烷]，得到的芳基金配合物收率良好。在金前体处于较高氧化态的情况下，AgC 6 Cl 5会导致金（I）还原或生成没有反应，而AgC 6 F 5和AgC 6 F 3 H 2生成金（II）络合物（R 2Au（dppm）AuR 2）或金（III）络合物[Au（C 6 F 3 H 2）（C 6 F 5）2（PPh 3）；Au（C 6 F 3 H 2）2（C 6 F 5）（tht）; Au（C 6 F 5）3（tht）; Au（C 6 F 3 H 2）3（tht）]。
• [EN] STEROID COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ STÉROÏDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 甾类化合物、其制备方法和应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2023143399A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明公开了一种甾类化合物、其制备方法和应用。该甾类化合物可具有如式XXI等所示的结构。本发明的化合物具有SREBP通路抑制活性，可用于预防和/或治疗肥胖、高脂血症、脂肪肝、糖尿病、动脉粥样硬化症、心脑血管疾病、肝癌、皮肤损伤等疾病。
• Brune, Hans Albert; Hess, Reiner; Schmidtberg, Guenter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 2011 - 2019
  作者：Brune, Hans Albert、Hess, Reiner、Schmidtberg, Guenter

  DOI：——

  日期：——