(3-Methylpyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone | 1111165-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-Methylpyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone
• 英文别名: (3-methylpyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1111165-47-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: BLQMCJZOIRCIFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 cesium fluoride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59%的产率得到(3-Methylpyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶，α-溴代羰基化合物和甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的多组分反应：吡啶[2,1- a ]异吲哚的简便一锅合成

  摘要：

  研究了涉及吡啶，α-溴代酮和甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的多组分反应（MCR）。反应也可扩展至异喹啉或α-溴乙酸乙酯。取代的吡啶并[2,1-一个]异吲哚异吲哚或[2,1-一个]异喹啉类可以从该程序中，其可以具有在抗肿瘤药物和荧光材料领域的潜在应用而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.118

文献信息

• Multicomponent reactions of pyridines, α-bromo carbonyl compounds and silylaryl triflates as aryne precursors: a facile one-pot synthesis of pyrido[2,1-a]isoindoles
  作者：Xian Huang、Tiexin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.118

  日期：2009.1

  Multicomponent reactions (MCRs) involving pyridines, α-bromo ketones, and silylaryl triflates as aryne precursors were investigated. The reactions could also be extended to isoquinoline or α-bromo ethyl acetate. Substituted pyrido[2,1-a]isoindoles or isoindolo[2,1-a]isoquinolines could be obtained from this routine, which may have potential applications in antitumor drugs and fluorescent material fields

  研究了涉及吡啶，α-溴代酮和甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的多组分反应（MCR）。反应也可扩展至异喹啉或α-溴乙酸乙酯。取代的吡啶并[2,1-一个]异吲哚异吲哚或[2,1-一个]异喹啉类可以从该程序中，其可以具有在抗肿瘤药物和荧光材料领域的潜在应用而获得。