[(Z,3S)-13-bromo-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytridec-5-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 630112-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z,3S)-13-bromo-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytridec-5-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 630112-68-4
• 化学式: C₄₅H₆₁BrO₂Si₂
• 分子量: 770.053
• InChiKey: XUHDLWRBKALOPM-ZTJLTTTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z,3S)-13-bromo-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytridec-5-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5S,6aS)-3-(8-pyridin-3-yloctyl)-1-[(Z)-14-pyridin-3-yltetradec-6-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c][1,2]oxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A

  摘要：

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.097
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-butene 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 (R,R)-(salen)Co(III)*OAc 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 [(Z,3S)-13-bromo-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytridec-5-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A

  摘要：

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.097

文献信息

• Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A
  作者：Stuart P. Romeril、Victor Lee、Jack E. Baldwin、Timothy D.W. Claridge、Barbara Odell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.097

  日期：2003.10

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.