(Z)-(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14-pyridin-3-yl-tetradec-5-enal | 630112-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14-pyridin-3-yl-tetradec-5-enal
• 英文别名: (Z,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-14-pyridin-3-yltetradec-5-enal
• CAS: 630112-71-9
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₂Si
• 分子量: 541.849
• InChiKey: LOKXHVUEZRWHJN-WZHMUMPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14-pyridin-3-yl-tetradec-5-enal 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5S,6aS)-3-(8-pyridin-3-yloctyl)-1-[(Z)-14-pyridin-3-yltetradec-6-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c][1,2]oxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A

  摘要：

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.097
• 作为产物：
  描述：

  C₄₅H₅₉BrO₂Si₂ 在 Lindlar's catalyst N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14-pyridin-3-yl-tetradec-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A

  摘要：

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.097

文献信息

• Investigation into the absolute stereochemistry of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A
  作者：Stuart P. Romeril、Victor Lee、Jack E. Baldwin、Timothy D.W. Claridge、Barbara Odell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.097

  日期：2003.10

  The absolute configuration of the marine sponge alkaloid pyrinodemin A is established by organic synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.